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2024-09-18 18:37关于公开征求ICH《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》（含问答文件）实施建议和中文版意见的通知
2024-08-30 19:32京冀携手高效实施生物制品注册现场联合检查
2024-08-20 21:34吉林省药品监督管理局关于公开征求《吉林省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案实施细则（征求意见稿）》意见的通知
2024-07-28 18:22陕西省药品监督管理局关于《陕西省执业药师继续教育实施细则（试行征求意见稿）》公开征求意见的通知
2024-07-28 15:59贵州省药品监督管理局关于委托贵州省纤维检验局实施省级行政处罚事项的公告
2024-07-25 15:04实施项目制管理助推我市细胞和基因治疗产品加速审评审批
2024-07-22 21:33医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求发布实施
2024-07-17 21:43关于公开征求ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见的通知
2024-07-17 21:43关于公开征求ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见的通知
2024-07-09 17:35国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告
2024-07-05 15:28贵州省药品监督管理局关于委托实施省级行政许可事项的公告
2024-07-03 18:20江西省药品监督管理局关于发布实施《江西省中药配方颗粒标准》（第十二批）的公告
2024-07-03 17:56江西省药品监督管理局关于发布实施《江西省中药配方颗粒标准》（第十二批）的公告
2024-07-02 11:14普陀区局有序推进医疗器械唯一标识制度实施
2024-06-24 21:49北京市药监局第四分局多举措推进第三批医疗器械唯一标识实施工作
2024-06-22 16:13上海市药品监督管理局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的通知
2024-06-17 11:15安徽省药品监督管理局关于发布实施第15批17种安徽省中药配方颗粒标准（试行）的通告
2024-06-16 20:10天津市公立医疗机构实施“两票制”进口药品代理界定公示（第095号）
2024-06-16 20:09天津市公立医疗机构实施“两票制”药品生产企业、药品流通环节界定公示（第110号）
2024-06-10 16:18上海全面实施二三级医院门诊号源优先向基层开放 “赋能”家庭医生，助力分级诊疗

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