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2024-04-02 19:02
新疆自治区药监局调研
指导
喀什地区市场监管局2024年国家药品抽样工作
2024-04-01 15:08
福建省药品监督管理局关于印发《福建省专门提供医疗器械运输贮存服务的企业监督管理
指导
意见》的通知
2024-03-14 15:51
贵州省药品监管局局长王训伟一行赴黔东南州调研
指导
药品安全及医药产业发展工作
2024-02-28 10:46
关于公开征求《雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查
指导
原则（2023年修订版）》意见的通知
2024-02-28 10:45
关于公开征求《射频微波消融设备同品种临床评价注册审查
指导
原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-02-28 10:15
国家药监局药审中心关于发布《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术
指导
原则（试行）》的通告（2024年第15号）
2024-02-28 10:15
关于公开征求《胃食管反流病治疗药物临床试验技术
指导
原则》意见的通知
2024-02-28 10:14
国家药监局药审中心关于发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究
指导
原则（试行）》的通告（2024年第17号）
2024-02-28 10:12
国家药监局药审中心关于发布《中药制剂特征图谱研究技术
指导
原则（试行）》《中药制剂稳定性研究技术
指导
原则（试行）》的通告（2024年第16号）
2024-02-28 10:11
2023年药审报告划重点：IND、NDA申请 双旺盛，以患者为中心理念首次纳入
指导
原则
2024-02-27 15:29
《云南省医疗机构中药（民族药）制剂研究技术
指导
原则》政策解读
2024-02-27 15:28
云南省药品监督管理局关于印发云南省医疗机构中药（民族药）制剂研究技术
指导
原则的通知
2024-02-27 15:23
云南省药品监督管理局关于印发云南省医疗机构中药（民族药）制剂研究技术
指导
原则的通知
2024-01-05 18:20
国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会
指导
原则的公告（2024年第1号）
2024-01-02 11:06
关于公开征求《颅内弹簧圈注册审查
指导
原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-01-01 15:33
国家药监局药审中心关于发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术
指导
原则》的通告（2023年第60号）
2023-12-30 20:09
贵州省药品监管局党组成员、副局长李琎率队赴松桃县调研
指导
乡村振兴驻村帮扶工作
2023-12-30 19:36
广东省药品监管局王玲副局长率队到省局事务中心调研
指导
工作
2023-12-28 12:15
江苏省药监局召开化妆品企业落实主体责任
指导
手册第二次编写会议
2023-12-27 17:29
国家药监局召开药品网络销售平台企业行政
指导
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