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2023-07-04 09:46
国家药监局关于适用《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用
药品注册
技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告(2023年第84号)
2023-05-16 09:06
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2023年5月15日)
2023-05-15 17:23
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2023年5月15日)
2023-01-30 14:39
关于适用《Q3D(R2):元素杂质》《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用
药品注册
技术 协调会指导原则的公告(2023年第16号)
2022-12-02 23:09
国家药监局关于注销莪术油葡萄糖注射液等78个
药品注册
证书的公告(2022年第108号)
2022-11-30 20:12
国家药监局关于实施
药品注册
申请电子申报的公告(2022年 第110号)
2022-01-06 19:59
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2022年1月6日)
2022-01-06 19:57
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2022年1月5日)
2022-01-06 19:56
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2022年1月5日)
2022-01-06 19:55
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2022年1月5日)
2022-01-06 19:55
领取《
药品注册
申请受理通知书》的通知(2022年1月5日)
2022-01-06 19:45
领取《
药品注册
申请资料补正通知书》的通知(2022年1月4日)
2022-01-06 19:44
领取省局
药品注册
类许可文书的通知
2021-12-23 08:13
国家药监局药审中心关于发布《
药品注册
核查检验启动工作程序(试行)》的通告(2021年第54号)
2021-12-21 18:27
国家药监局关于适用《Q3C(R8):杂质:残留溶剂》国际人用
药品注册
技术协调会指导原则的公告(2021年第152号)
2021-12-13 18:17
氯霉素片等210个
药品注册
证书被国家药监局注销
2021-11-05 15:15
国家药监局关于注销汞溴红溶液等34个
药品注册
证书的公告(2021年第132号)
2021-11-04 15:21
国家药监局关于注销汞溴红溶液等34个
药品注册
证书的公告(2021年第132号)
2021-11-04 15:21
国家药监局关于适用《M3(R2)及问答(R2):支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及 问答》和《E18:基因组采样和基因组数据管理》国际人用
药品注册
技术协调会 指导原则的公告(2021年第1
2021-08-28 09:40
国家药监局关于注销盐酸林可霉素胶囊等46个
药品注册
证书的公告(2021年第104号)
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