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药品
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2023-08-27 20:44
国家药监局关于
适用
《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会 指导原则的公告（2023年第108号）
2023-07-04 09:46
国家药监局关于
适用
《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告（2023年第84号）
2023-06-29 09:27
贵州省药品监管局关于印发《贵州省药品监督管理行政处罚自由裁量权
适用
规则》的通知
2023-01-30 14:39
关于
适用
《Q3D（R2）：元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术 协调会指导原则的公告（2023年第16号）
2022-01-12 11:51
安徽省药品监督管理局关于印发安徽省药品行政强制裁量
适用
规则和安徽省药品行政强制裁量基准的通知
2021-12-29 09:48
河北省药品监督管理局关于印发《河北省化妆品行政处罚裁量
适用
情形》《河北省化妆品行政处罚裁量基准》的通知
2021-12-29 09:45
河北省药品监督管理局关于印发《河北省医疗器械行政处罚裁量
适用
情形》《河北省医疗器械行政处罚裁量基准》的通知
2021-12-28 22:05
自治区药监局修订印发《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权
适用
规则（试行）》《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准（试行）》
2021-12-28 21:39
自治区药监局修订印发《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权
适用
规则（试行）》《宁夏回族自治区药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准（试行）》
2021-12-21 18:27
国家药监局关于
适用
《Q3C（R8）：杂质：残留溶剂》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2021年第152号）
2021-11-04 15:21
国家药监局关于
适用
《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及 问答》和《E18:基因组采样和基因组数据管理》国际人用药品注册技术协调会 指导原则的公告（2021年第1
2021-08-05 15:01
关于《江苏省药品监督管理行政处罚裁量权
适用
规则（试行）（征求意见稿）》 公开征求意见的情况反馈
2021-03-08 17:53
阿斯利康/牛津新冠疫苗在德国获批用于65岁以上人群
2020-08-13 02:31
重庆市药品监督管理局行政处罚裁量
适用
规则（试行）
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