强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定批次产品中心孔偏移的原因，生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的空心钉系统Cannulated Screws System（国械注进20163131218）主动召回。召回级别为二级召回。具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年5月29日
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定批次产品中心孔偏移的原因，生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的空心钉系统Cannulated Screws System（国械注进20163131218）主动召回。召回级别为二级召回。具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年5月29日
