讲座分为技术审评和分类原则两部分。国家药监局器审中心专家分别从注册申报资料要求、常见问题等方面详细讲解了《敷料类产品技术审评要点》《重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则》《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则及相关技术评价体系》等内容;医疗器械标准管理中心专家重点讲解了《敷料类产品的分类》,从医用敷料分类界定原则、如何判定医用敷料管理类别等方面进行解读。与会者表示,此次讲座收获颇丰、受益匪浅,从技术审评和分类原则上有了更加清晰的了解。
省内医疗器械审评审批、检验检查、监测评价人员,哈尔滨市敷料类医疗器械注册人以及100余家相关企业收听收看讲座。
