会议充分肯定了2023年药品注册、生产和市场监管工作成绩。一年来,全省各级药品监管部门严格落实“四个更严”要求,坚决贯彻省委、省政府和国家药监局决策部署,持续深化改革创新,筑牢药品安全底线,防范化解重大风险,切实满足人民群众用药需求,各项工作成效可圈可点。2024年全省药品监管工作将紧紧围绕省局“药安明责”“除险清患”“雳剑惩劣”“强基提能”“春风暖企”“党建领航”六大专项行动,着力在安全巩固提升、各方责任落实、质量安全监管、监管能力提升和服务产业发展上下功夫,推动药品安全从“被动防御”向“主动防控”转型,从“随机安全”向“本质安全”升级。
会议要求,要持续推进药品安全巩固提升行动,防范风险,查办案件,提升能力;要持续紧抓三方责任落实,压实企业主体责任、地方属地责任、部门监管责任;要持续抓好质量安全监管,严把许可关口、突出监管重点、增强监管效能;要持续提升技术支撑能力、智慧监管能力、基层监管能力、舆情处置能力;要持续聚焦重点项目,优化营商环境,服务产业高质量发展;要持续加大中药材源头监管力度,强化中药生产经营监管,推动中药产业发展,努力开创中药监管新局面。
会上,省药监局注册处、药品生产处、药品市场处主要负责同志分别就2024年药品注册管理、药品生产监管、市场监管重点工作进行具体部署。青岛、淄博、济宁等3个市局,省药监局区域检查一、四、五分局分别作了典型经验介绍。
各市市场监管局分管负责人,药品生产流通监管相关科处室负责人;各区域检查分局分管负责人,负责药品注册、生产和市场监管的相关人员;各市行政审批服务局药品许可科处室负责人;省局有关直属单位分管负责人和相关科室主要负责人,注册处、药品生产处、药品市场处有关人员参加会议