- 2025-07-25 10:01国家药监局综合司关于公开征求《关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）》意见的函
- 2025-07-25 09:57江苏省药监局组织专家团队赴常州开展药品连续制造技术交流学习
- 2025-07-25 09:56江苏省药监局审评中心等单位为化妆品原料创新“双向赋能”
- 2025-07-25 09:56“江苏省创新型药械咨询服务交互平台”高质量仿制药模块上线啦！
- 2025-07-25 09:55全省药物临床试验监管工作会议在南京召开
- 2025-07-25 09:51上海中心开展2025年度上海市化妆品不良反应监测工作区中心培训
- 2025-07-25 09:51国家药监局药审中心关于发布《化学药品口溶膜剂药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2025年第17号）
- 2025-07-25 09:50国家药监局药审中心关于发布《存在未满足临床需求的严重细菌感染性疾病抗菌药物临床试验技术指导原则》的通告（2025年第27号）
- 2025-07-25 09:50关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第九十六批）》（征求意见稿）意见的通知
- 2025-07-25 09:49关于公开征求已上市药品ω-3鱼油脂肪乳注射液说明书增加儿童用药信息的《品种名单和药品说明书修订建议表》意见的通知
- 2025-07-25 09:48国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告（2025年第30号）
- 2025-07-25 09:45关于举办2025年版《中国药典》标准解读培训班（哈尔滨）的通知
- 2025-07-25 09:44国家药监局批准盐酸妥诺达非片上市
- 2025-07-25 09:44李利会见澳门特区政府社会文化司司长柯岚
- 2025-07-25 09:43国家药监局关于人参北芪胶囊和脑心舒口服液转换为非处方药的公告（2025年第71号）
- 2025-07-24 16:37聚焦药品前置服务与变更管理——“你点我讲”审评课堂常州再开讲
- 2025-07-24 16:36江苏省药监局审评核查常州、苏州分中心开展座谈交流
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