- 春雨行动——医疗器械临床研究成果转化推进会在京成功举办
0评论2025-06-24
- 北京市药检院举办《中国药典》(2025年版)宣贯培训
0评论2025-06-24
- 深入企业联学联动 共筑化妆品安全防线 ——国家、北京两级不良反应监测中心联合赴企业 开展化妆品不良反应监测实训
0评论2025-06-24
北京市化妆品审评检查中心与北京保健品化妆品协会开展合作研讨会
为打造化妆品行业发展研究中心,进一步加强科学监管与行业协会联动,促进化妆品行业健康发展,近日,北京保健品化妆品协会与北
0评论2025-06-24181
国家药监局召开加强医疗器械网络销售重点产品监测和处置工作调度会
6月24日,国家药监局组织召开加强医疗器械网络销售重点产品监测和处置工作调度会。会议通报医疗器械网络销售重点产品监测处
0评论2025-06-24168
国家药监局公布5起药品经营环节“清源”行动违法违规典型案例
各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院有关加强药品安全工作的决策部署,持续加强药品监督管理,深入开展药品经营环
0评论2025-06-24171
江西省药监局印发《江西省药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准(2025年修订版)》
为深入开展规范涉企执法专项行动,推动落实提升行政执法质量三年行动计划(2023-2025年),江西省药监局近日印发《江西省药
0评论2025-06-24180
宁夏回族自治区药监局牵头举办六省(区)省级药物临床试验检查员培训班
为深化区域联动、共筑监管合力,更好地贯彻国家药监局着力提升药物临床试验监管能力、着力提升药物临床试验研究能力、持续加
0评论2025-06-24182
国家药监局关于《已使用化妆品原料目录》管理有关事项的公告(2025年第61号)
为贯彻执行《化妆品监督管理条例》,进一步规范化妆品原料管理,鼓励原料创新,现就《已使用化妆品原料目录》(以下简称《目录》
0评论2025-06-24234
国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织修订了《免于进行临床试验体外诊断试
0评论2025-06-24264
国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告(2025年5月)(2025年第58号)
2025年5月,国家药监局共批准注册医疗器械产品236个。其中,境内第三类医疗器械产品189个,进口第三类医疗器械产品22个,进
0评论2025-06-24149
国家药监局关于修订相关斑蝥酸钠注射剂说明书的公告(2025年第56号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对相关斑蝥酸钠注射剂(包括:斑蝥酸钠维生素B6注射液
0评论2025-06-24184
中国心胸血管麻醉学会小儿麻醉分会2025学术交流会在北京成功举办
2025年6月6日至8日,中国心胸血管麻醉学会小儿麻醉分会2025学术交流会,在首都医科大学附属首都儿童医学中心学术报告厅成功举办
0评论2025-06-18323
- 生命尽头,他们为患者点亮一盏灯
0评论2025-06-18