夯实审评质量根基——江苏审评中心开展系列医疗器械注册质量审核评价要点编写工作
为强化审评质量监督，进一步提升医疗器械注册质量审核的科学性、规范性和可操作性，省药监局审评中心于近日组织开展系列医疗器械
0评论2025-05-08130
智能赋能 审评提效——江苏省药监局在全国网信工作会交流“智能化审评审批”项目阶段性成果
4月28日，国家药监局在福州召开2025年药品监管网信暨统计工作会议，系统总结2024年工作，分析当前形势与任务，部署2025年重点工
0评论2025-05-08270
上海市药品监督管理局关于进一步规范和优化医疗器械经营许可及备案现场核查工作的通知
沪药监械管〔2025〕69号各区市场监管局、临港新片区市场监管局、器审中心： 为落实《上海市聚焦提升企业感受 持续打造国际一
0评论2025-05-08669
吉林省药品监督管理局关于通报“注射用A型肉毒毒素【商标名:Letybo(乐提葆)】(国药准字 SJ20200024、国药准字SJ20210004)”新增二级经销商的函
吉林省药品监督管理局关于通报“注射用A型肉毒毒素【商标名:Letybo(乐提葆)】(国药准字 SJ20200024、国药准字SJ20210004)”新增
0评论2025-05-0878
吉林省药品监督管理局注销药品零售连锁企业《药品经营许可证》公告 （2025年第1期）
吉林省药品监督管理局注销药品零售连锁企业《药品经营许可证》公告（2025年第1期）根据国家市场监督管理总局《药品经营和使用质
0评论2025-05-0893
吉林省药品监督管理局核发药品零售连锁总部《药品经营许可证》公示 （2025年第3号）
吉林省药品监督管理局核发药品零售连锁总部《药品经营许可证》公示（2025年第3号） 根据《中华人民共和国药品管理法》及国家市场
0评论2025-05-08144
吉林省药品监督管理局 拟核发医疗器械生产许可证公示 （2025年第7期）
吉林省药品监督管理局拟核发医疗器械生产许可证公示（2025年第7期）根据国家市场监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》（202
0评论2025-05-08100
辽宁省药品监督管理局关于公开征求《关于重新发放药品生产许可证的公告（征求意见稿）》和《关于换发医疗机构制剂许可证的公告（征求意见稿）》意见的公告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》《国务院办公厅关于严格规范涉企行政检
0评论2025-05-0890
点面结合 全域提升——内蒙古自治区基层药品监管能力标准化试点建设开启全域深化新篇
为加快构建科学高效的药品安全治理体系，近日，自治区药监局启动第三批基层药品监管能力标准化试点单位遴选工作，持续推动
0评论2025-05-08153
内蒙古自治区医疗器械检验检测研究院关于检验检测用试剂耗材询价的公告
内蒙古自治区医疗器械检验检测研究院拟采用询价方式确定检验检测用试剂耗材的供应商，欢迎符合资格条件的供应商参与报价。一、项
0评论2025-05-0896
内蒙古自治区药品监督管理局关于批准注册7个第二类医疗器械产品的通告（2025年4月）
2025年4月，内蒙古自治区药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品7个（具体见附件）。附件：2025年4月批准注册第二类医疗
0评论2025-05-08169
关于2025年5月8日医疗器械注册受理前技术问题现场咨询工作安排的通告
为持续助推区域内医疗器械产业高质量发展，进一步做好技术服务工作，为区域内医疗器械研制机构、生产企业提供更为优质高效的咨询
0评论2025-05-0886
国家药监局医疗器械技术审评检查长三角分中心2025年度公开招聘进入面试环节人员名单及面试工作安排
根据《国家药品监督管理局直属单位2025年度公开招聘公告》有关要求，经过笔试，现将符合条件进入面试环节的人员名单及面试相关事
0评论2025-05-08127
2025年药品经营监管及执法实务培训班报到通知
报到通知下载（右键另存为）各位学员：欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的2025年药品经营监管及执法实务培训班。
0评论2025-05-0883
医疗器械境外注册与认证实务培训班报到通知
各位学员：欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的医疗器械境外注册与认证实务培训班。本次培训班定于2025年5月20日-
0评论2025-05-08133
- 第八届数字中国建设峰会|国家药监局“数字医药”现场体验区圆满收官
0评论2025-05-08
国家药品监督管理局信息中心2025年公开招聘面试公告
根据国家药品监督管理局信息中心2025年公开招聘工作安排，根据笔试情况，在笔试合格范围内，按照面试人数与岗位拟聘人数3:1的比
0评论2025-05-08263
医疗器械注册人备案人风险分级评价指标体系研究课题开题会议在京顺利召开
2025年4月25日，国家药监局信息中心在京组织召开了中国药品监督管理研究会课题——“医疗器械注册人备案人风险分级评价指标体系
0评论2025-05-08120
关于举办第二十七期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位： 为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平，促进医疗器械研发和注册行为的规范，助推医疗器械产业高质量发展，
0评论2025-05-08145