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“功能性治愈”慢性乙肝曙光 杨森、GSK等公布最新临床结果
乙肝病毒(HBV)感染是世界上最常见的严重肝脏感染。根据世界卫生组织(WHO)的估计,全世界有超过2.9亿慢性乙肝患者。它每年导

0评论2020-08-30329

最新!谈谈2019年度中国医药工业百强榜重磅发布
今日(8月30日),在珠海举办的2020年(第37届)全国医药工业信息年会迎来重头戏2019年度中国医药工业百强名单隆重揭晓。前三强

0评论2020-08-30250

治疗中度COVID-19患者 瑞德西韦获FDA紧急使用授权
吉利德科学(Gilead Sciences)今天宣布,美国FDA扩展了其研究性抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)的紧急使用授权(EUA

0评论2020-08-30305

新医保政策下医院须做好三方面工作
自1988年,中国政府开始对机关事业单位的公费医疗制度和国有企业的劳保医疗制度进行改革以来,由于固有的社会治理结构,就顺理成

0评论2020-08-29261

辽宁医保局发文:全省耗材一个价
8月24日,辽宁省医保局发布我省将统一医用耗材采购清单和采购价格的通知,该文件指出严格实行省际间医用耗材集中采购价格联动,

0评论2020-08-29287

治疗胱氨酸沉积症的眼部表现 FDA批准首个半胱胺滴眼液
Recordati Rare Diseases公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cystadrops(半胱胺滴眼液,0.37%)。Cystadrops是一

0评论2020-08-29311

黑石砍价100亿买下武田制药一个部门,谁输谁赢?
黑石捡了个大便宜。这应该是近日投行圈谈论最多的话题。 事情要从三天前说起。8月24日晚间,日本最大制药商武田制药 (Takeda )

0评论2020-08-29282

Nature子刊:中风治疗新突破 换血或能改善中风症状
脑中风,又称脑卒中,是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,具有发病急、病死率高的特点。组织纤溶酶原激活剂

0评论2020-08-29269

未中标国家集采的华东医药阿卡波糖二季度销售额仅增长2.74%
中美华东报告期内实现营业收入60.84 亿元, 同比增长6.69%,实现净利润13.78亿元,同比增长5.00%;中美华东第二季度受阿卡波糖片

0评论2020-08-29313

国家卫健委开会 全国医院检查正式开始
近日,国家卫健委召开巡视工作会议暨委党组2020年巡视动员部署会。委党组书记、主任、巡视工作领导小组组长马晓伟出席会议并讲话

0评论2020-08-29318

卫健委发文:基层医生中专学历以下者清退
8月25日,安徽省教育厅、安徽省卫健委发布《关于做好基层卫生技术人员接受普通专科学历教育工作的通知》(以下简称《通知》)。

0评论2020-08-29283

卫生院竟然到了发不出工资程度?当地县政府表态了
近日,宁都县人民政府发布一则问题整改情况通报。据官方公开信息显示,当地卫生院出现经营难题,县政府已责令县医保局和县卫健委

0评论2020-08-29353

Nature:艾滋病能自愈?科学家从0.5%的患者身上找到了突破点
人类免疫缺陷病毒(HIV),即艾滋病(AIDS)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。该病毒通过攻击人体免疫系统的指挥中枢CD4

0评论2020-08-29285

两款进口新药获批国际多中心临床 来自辉瑞、礼来
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,两款进口新药获得临床试验默示许可,且均为国际多中心临床。两款产品分别为辉瑞(Pfize

0评论2020-08-29355

GSK全球首个BCMA靶向疗法Blenrep在欧洲获批
8月26日,葛兰素史克(GSK)宣布,欧盟委员会(EC)已批准B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法Blenrep(belantamab-mafoodin)作为单

0评论2020-08-29298

药监局长毕井泉的药审改革和下一步任职去向
年沉寂之后,65岁的毕井泉再度出现在公众视野。 2020年8月27日上午,政协第十三届全国委员会常务委员会第十三次会议在京闭幕。经

0评论2020-08-29289

疫情下医药投融资仍“逆风飞扬”突破600亿 器械疫苗生物制药 为什么?
此前,硅谷银行(Silicon Valley Bank,SVB)发布的2020年上半年全球投融资报告中指出,2020年上半年专注于投资医疗健康产业的风

0评论2020-08-29265

临床急需罕见病新药「阿加糖酶α」在中国获批 治疗法布雷病
8月28日,百深生物科技在中国提交的阿加糖酶注射用浓溶液上市申请获得国家药监局批准上市,该药属于《第二批临床急需境外用药》

0评论2020-08-29376

萌蒂制药在中国提交的普拉曲沙注射液上市申请获得国家药监局批准上市
8月28日,萌蒂制药在中国提交的普拉曲沙注射液上市申请获得国家药监局批准上市,用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)

0评论2020-08-29347

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