各地（市）市场监管局，局机关相关各处、所属事业单位，各医疗器械注册人、备案人、经营企业和使用单位：
《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序（试行）》（藏药监〔2023〕31号），已试行两年，拟修订正式发布，现征求各单位意见建议，请于2月15日前将意见建议以电子版形式，反馈我中心。逾期未反馈视为无意见。
联系人：毛永生 0891-6818035
邮 箱：xizangadr@163.com
附件：《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序（试行）》
西藏自治区药品化妆品不良反应监测中心
2025年2月10日
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