分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

广东省医疗保障局关于做好阿比特龙等五批次药品集采下一采购年续签工作的通知

2025-02-21 08:094200huamei广东省药监局

各地级以上市医疗保障局,各相关企业:

  为做好广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购(以下简称“双氯芬酸项目”)他克莫司口服常释剂型和清开灵等中成药集中带量采购(以下简称“清开灵项目”)血塞通/血栓通注射剂以及广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购(以下简称“阿莫西林项目”)、广东省替硝唑等药品集中带量采购(以下简称“替硝唑项目”)第二采购年、广东省阿比特龙等药品集中带量采购(以下简称“阿比特龙项目”)第三采购年相关续签中选/备选/入围药品的采购和使用工作,按照上述5批次集采的采购文件要求,现就有关事项通知如下:

  一、实施范围

  (一)采购主体。已填报阿比特龙项目第三采购年、阿莫西林项目第二采购年、替硝唑项目第二采购年、双氯芬酸项目他克莫司口服常释剂型第二采购年、清开灵项目血塞通/血栓通注射剂型第二采购年的全省各级公立医疗机构(含驻粤军队医疗机构)和自愿参加填报的医保定点社会办医疗机构、医保定点零售药店。

  (二)品种范围。阿比特龙项目中选产品和入围产品(见附件1)、阿莫西林项目中选产品(见附件2)、替硝唑项目中选产品和入围产品(见附件3)、双氯芬酸项目他克莫司口服常释剂型中选产品和备选产品(见附件4)、清开灵项目血塞通/血栓通注射剂型中选产品和备选产品(见附件5)。

  (三)约定采购量。医药机构已在国家医保信息平台广东招采子系统填报的上述五个集采批次相关中选/备选/入围产品的采购需求量(见附件1-5)。

  二、实施时间

  本次续签的阿比特龙项目第三采购年、阿莫西林项目第二采购年、替硝唑项目第二采购年实施时间自2025年1月1日起至2025年12月31日止,双氯芬酸项目他克莫司口服常释剂型第二采购年、清开灵项目血塞通/血栓通注射剂型第二采购年实施时间自2024年12月1日起至2025年11月30日止。期间所使用的中选产品、入围产品、备选产品量纳入第二采购年(阿比特龙项目为第三采购年)约定采购量计算。

  三、主要任务

  (一)组织签订合同。各地级以上市医疗保障局应及时组织辖区内相关医疗机构做好本次续签中选/备选/入围药品的合同续签工作。各采购平台通过平台系统组织相关中选企业、中选企业选定的配送商及医疗机构签订三方购销合同,并做好相关订单的跟踪,确保相关续签中选/备选/入围药品的供应。

  (二)其它相关要求。请各地医保部门和医疗机构按照《广东省医疗保障局关于做好阿比特龙等药品省级带量采购和使用工作的通知》(粤医保发〔2023〕11号)、《广东省医疗保障局关于做好阿莫西林等药品集中带量采购和使用工作的通知》(粤医保发〔2024〕10号)、《广东省医疗保障局关于做好替硝唑等药品省级带量采购和使用工作的通知》(粤医保发〔2024〕4号)、《广东省医疗保障局关于做好双氯芬酸集采项目和清开灵集采项目相关药品采购和使用工作的通知》(粤医保发〔2023〕33号)等文件要求,继续落实好本次续签中选/备选/入围药品的采购和使用、医保基金预付、医疗机构货款回款等工作,并做好中选/备选/入围产品的采购和使用情况的跟踪监测,确保采购期内完成协议采购量。


  附件:

  1:广东省阿比特龙等药品集中带量采购第三采购年续签产品清单和约定采购量表.xlsx

  2:广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购第二采购年续签产品清单和约定采购量表.xlsx

  3:广东省替硝唑等药品集中带量采购第二采购年续签产品清单和约定采购量表.xlsx

  4:广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购(他克莫司口服常释剂型)第二采购年续签产品清单和约定采购量表.xlsx

  5:广东联盟清开灵等中成药集中带量采购(血塞通/血栓通注射剂)第二采购年续签产品清单和约定采购量表.xlsx


  广东省医疗保障局

  2025年2月19日


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 34
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13342

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13329

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13302

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13346

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13312

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10383

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10373

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10358

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10373

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10358