Anima Biotech宣布与武田合作开发小分子药物

该公司的专有技术平台能够实时观察mRNA翻译的水平，从而可以用来筛选特异性提高或者降低蛋白合成的小分子候选化合物。目前，该公司的研发管线中已经包含有靶向c-myc和KRAS这类著名的“不可成药”靶点的候选化合物。

根据协议，临床前研究合作最初将包括Anima公司针对亨廷顿病（Huntington’s Disease）的研发项目，开发抑制突变蛋白合成的小分子药物，以及针对武田提供的另外两个与神经疾病相关的靶点的候选化合物。Anima可能获得约1.2亿美元的前期和临床前研究里程碑付款，以及11亿美元的临床和推广里程碑付款。此外，武田有权扩展这一合作，额外添加3个靶点，并支付给Anima高达12亿美元的后续付款。