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广东省药品监督管理局关于推动药物临床试验提质增效管理政策 研究项目用户需求书

2025-03-16 11:053150huamei广东省药监局

 一、采购单位:广东省药品监督管理局

  二、项目名称:推动药物临床试验提质增效管理政策研究

  三、政府购买服务类别:政策履职辅助性服务

  四、预算金额:9万元

  五、服务期限:2025年3月-2025年12月

  六、需求描述:

  (一)项目概况

  为落实广东省人民政府颁布的《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案》有关要求,构建生物医药新发展格局,加快提升创新能力,推动药物临床试验工作,加快创新药临床试验审评审批进程。通过对我省药物临床试验运行现状比较分析,结合机构开展药物临床试验的实际情况,针对立项和伦理审查效率、项目入组、结题审核等环节存在的问题进行原因分析和提出解决方案,为制定我省临床试验提质增效措施提供决策依据和数据支持。搭建“一站式综合服务加速平台”,依托平台将省内机构整合成一个机构集群,探索多中心一站式服务新机制、新模式,实现全省临床试验从研究中心遴选、伦理审查、协议签署、患者招募、随访管理、监查稽查等各环节提质增效。

  (二)技术要求

  通过调研我省药物临床试验运行现状,从法规制度,临床试验立项和伦理审查效率、项目入组、结题审核等环节进行梳理,针对可能存在的问题进行原因分析和提出建议,形成调研报告。构建“一站式综合服务加速平台”,初步制定平台运行机制,执行方案。推动立项快、伦理快、入组快,依托平台将省内机构整合成一个机构集群,探索多中心一站式服务新机制、新模式,实现全省临床试验从研究中心遴选、伦理审查、协议签署、患者招募、随访管理、监查稽查等各环节提质增效。

  (三)服务要求

  1.项目进行过程中,经费的使用应当符合相关财务管理规定。

  2.应当根据项目服务期限要求,合理安排课题任务以及制定时间要求,确保项目合理顺利运行。

  (四)人员要求

  根据专业能力和背景、项目需求等组织相关人员成立项目课题组并进行合理的人员分工;并根据项目需求对人员进行进行培训和指导,以确保项目课题内容以及数据的准确性,使项目顺利推进并完成。

  七、投标供应商资格:投标供应商应具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;符合法律、行政法规规定的其他条件。

  八、评分标准:评分总值最高为100分,评分分值详见评比表(示例)

  请有意向承接政府购买服务的供应商,根据项目需求提交方案和报价,并于4月10日前盖章反馈省药品监管局。

  联系人及电话:杨栋,020-37886100。

  广东省药品监督管理局

  2025年3月11日


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