2025年四川省药品注册管理和上市后监管工作会议召开

2025年3月12日，四川省药品注册管理和上市后监管工作会议在成都召开。会议传达学习全国中药注册管理和质量安全监管工作会议、全国药品注册管理和上市后监管工作会议精神，通报2024年度全省药品稽查执法和投诉举报情况，全面总结2024年工作，分析当前形势，研究部署2025年重点任务。省药监局党组成员、副局长周全出席会议并讲话。

会议指出，在省委省政府的坚强领导和国家药监局的有力指导下，全省药监系统集智聚力、开拓创新、担当作为，2024年药品监管工作取得新的明显成效，药品监管制度不断完善、药品质量监管全面加强、药品风险防控能力持续提升、医药产业高质量发展成效突出。

会议强调，当前药品安全面临的风险挑战不容忽视，能力建设面临的差距值得重视，优化服务面临的短板不可轻视。要准确把握当前药品监管的形势要求，不断开创药品监管工作新局面。

会议要求，今年全省药品注册管理和上市后监管要做好三方面的重点工作，一是突出重点品种重点环节防范化解安全风险隐患，要加强重点产品监管，严格重点环节监管，强化监管技术支撑，加大稽查执法力度。二是突出全链条服务促进医药产业高质量发展，工作举措要再创新，服务研发要再发力，助推发展要再加劲。三是突出全方位提升推进监管能力现代化，持续提升监管法治化水平，探索提升监管智慧化水平，稳步提升监管科学化水平。

省药监局相关处室、各检查分局、相关直属单位负责人，各市（州）市场监管局分管负责人、药品业务科（处）负责人参加会议。

（药品流通处）