为强化“两品一械”(药品、化妆品、医疗器械)行业规范管理,提升从业者法律意识与责任意识,根据黔西市药品安全监管“三局”联动安全协作工作机制,黔西市市场监督管理局、黔西市卫生健康局、黔西市医疗保障局于2025年3月12日精心组织了“两品一械”法律法规知识培训会。本次培训吸引了来自辖区内的医疗机构和经营企业的370余名代表踊跃参与,取得了良好的效果。 市市场监督管理局党组成员、副局长熊春,市卫生健康局党委委员、副局长何维霞,市医保局党组成员、副局长文映涛分别对2024年药品安全工作作了通报并安排2025年工作。 市市场监督管理局局长龚迪从“提高认识,增强药品、医疗器械安全责任感”、“明确重点,加强药品、医疗器械经营使用管理”以及“强化监管,确保药品、医疗器械安全监管工作落到实处”三个方面作了强调。 培训会上,市市场监管局法律顾问侯尚志凭借深厚的专业知识和丰富的实践经验,深入浅出地解读了《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《医疗器械监督管理条例》等,对其中与日常经营、使用紧密相关的条款进行详细阐释,并结合实际案例分析,让晦涩的法律条文变得通俗易懂。 通过本次培训,进一步增强了“两品一械”从业者的法治观念,提升了经营企业和医疗机构合规经营、使用的水平,为保障公众用药用械安全和化妆品质量安全奠定了坚实基础。



国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13345
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10383
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10372
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10358
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10373
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10358