分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

马鞍山市市场监管局开展药品监管督导工作

2025-03-25 15:433010huamei安徽省药监局

近日,马鞍山市市场监管局开展药品监管督导,防范化解药品流通使用环节风险隐患,重拳打击违法违规行为,全方位保障药品安全。

一是强化部署安排。第一时间出台通知,明确牵头科室、督导对象、督导内容、时间节点,对药品监管和安全管理工作进行专题安排部署。组成3个检查组,以各县区、园区医疗机构、零售药店、化妆品经营企业等为监管对象,采取“四不两直”、明查暗访等方式,提高监管督导效能。

二是聚焦重点督导。药品医疗器械流通环节以城乡结合部、农村等为重点区域,以单体零售药店、药械网络销售企业、基层医疗卫生机构(乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所等)、疫苗接种单位等为重点对象;化妆品流通环节以染发烫发、宣称“白发转黑”、儿童化妆品及国家、各省药监局通报的不合格化妆品等为重点产品,以美容美发机构、小型超市、批发市场、涉及网络销售等化妆品经营者为重点对象,加大监督检查力度,持续规范经营秩序。

三是加强市县联动。推动检查执法、市县区联动,对集采中选药械、冬春季重点传染病防治用药、特殊管理药品、含特殊药品复方制剂、医疗美容类药械等产品开展抽查检查;针对疫苗、芬太尼类药品、右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、无菌和植入性医疗器械等品种,结合年度检查情况开展“回头看”。

四是强化跟踪问效。及时汇总未索取医疗器械和药品的注册批件、随货同行单印章印模样式不符等督导检查发现问题,根据监督检查职权统一交办至县(区)市场监管局或市局相关科室(单位)进行办理,并跟踪办理情况,确保监管工作取得实效,风险隐患及时消除。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 33
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07441

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07415

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07426

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07433

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07509

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07513

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07512

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07472

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07462

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07511