分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

马鞍山市市场监管局开展药品监管督导工作

2025-03-25 15:431850huamei安徽省药监局

近日,马鞍山市市场监管局开展药品监管督导,防范化解药品流通使用环节风险隐患,重拳打击违法违规行为,全方位保障药品安全。

一是强化部署安排。第一时间出台通知,明确牵头科室、督导对象、督导内容、时间节点,对药品监管和安全管理工作进行专题安排部署。组成3个检查组,以各县区、园区医疗机构、零售药店、化妆品经营企业等为监管对象,采取“四不两直”、明查暗访等方式,提高监管督导效能。

二是聚焦重点督导。药品医疗器械流通环节以城乡结合部、农村等为重点区域,以单体零售药店、药械网络销售企业、基层医疗卫生机构(乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所等)、疫苗接种单位等为重点对象;化妆品流通环节以染发烫发、宣称“白发转黑”、儿童化妆品及国家、各省药监局通报的不合格化妆品等为重点产品,以美容美发机构、小型超市、批发市场、涉及网络销售等化妆品经营者为重点对象,加大监督检查力度,持续规范经营秩序。

三是加强市县联动。推动检查执法、市县区联动,对集采中选药械、冬春季重点传染病防治用药、特殊管理药品、含特殊药品复方制剂、医疗美容类药械等产品开展抽查检查;针对疫苗、芬太尼类药品、右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、无菌和植入性医疗器械等品种,结合年度检查情况开展“回头看”。

四是强化跟踪问效。及时汇总未索取医疗器械和药品的注册批件、随货同行单印章印模样式不符等督导检查发现问题,根据监督检查职权统一交办至县(区)市场监管局或市局相关科室(单位)进行办理,并跟踪办理情况,确保监管工作取得实效,风险隐患及时消除。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 21
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13341

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13329

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13302

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13345

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13311

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10383

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10372

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10358

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10373

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10358