为进一步做好医疗器械质量安全监管,全面提升风险防控针对性、靶向性、时效性,近日,灵丘县市场监管局召开2025年第一季度医疗器械监管风险会商会议,局相关股室、各监管所负责人参加会议。

会议通报了2024年医疗器械投诉举报和不良反应监测情况,对2025年第一季度医疗器械质量安全监管工作中的问题进行梳理,分析研判当前面临的风险隐患,针对一类医疗器械标签说明书存在的问题、一次性医疗器械使用环节容易出现的不符合规定问题,探讨了解决思路和措施,明确下一步工作要点。
会议强调,各级药品监管部门和相关股室要加强沟通交流,增强发现问题、解决问题的能力,全面提升监管效能,针对重点环节和品种,持续排查风险隐患。同时,要加强法规宣传和引导,指导企业落实进货查验制度,依法合规经营。
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