分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

江山市局全面启动“三小”药品安全专项治理

2025-04-05 10:33440huamei浙江省药监局

为切实保障群众用药用械用妆安全,根据省、市纪委监委漠视侵害群众利益问题专项治理工作要求,江山市局迅速行动,全面启动“三小”(小药店、小诊所、小美容店)经营使用药品安全问题专项治理。

一、精准施策,形成一套工作方案。局党委高度重视,于3月初先后两次召开局党委专题会部署推进“三小”整治工作,组织各基层所(分局)、执法队业务负责人及业务线干部召开工作推进会,细化分解工作任务,由各基层所分片分区召开“三小”主体宣贯会。会同卫健部门制定《江山市“三小”经营使用药品安全问题专项治理工作方案》,明确治理对象、治理重点内容、工作举措、时间安排及工作要求。

二、全面摸排,建立动态监管清单。与卫健部门实现数据共享,以建立“主体、重点治理对象、重点问题”等3张清单为抓手,结合日常监管情况,以实地核查为主,电话走访为辅,对登记在册的“三小”主体与实际经营主体逐个核实,确保“账实相符”,做到底数清晰,同时加强对无证无照经营的排查,做到账外无遗漏。同时,将近两年举报投诉较多、检查发现问题多、被行政处罚过以及上级部门交办或其他部门转办等主体,形成“重点治理对象清单”,并且每月进行动态调整,作为实地走访的重点对象。

三、分类指引,促进企业合规经营。按照“三小”业态类别,分别制作“合规经营使用自查指引”,组织所有“三小”主体完成首轮自查自纠。加强宣贯,线上通过辖区零售药店、医疗机构等微信工作群推送《合规经营自查指引》,线下分层分片开展各类主体宣贯会,督促企业对照要求进行自查。公开投诉举报电话和渠道,征集问题线索,全面营造整治氛围。


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南(试行)》的通告(2025年第41号)
为进一步规范中药注册受理的形式审查要求,更好地指导和服务申请人,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织修订了《中药

0评论2025-09-2027

关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(2025年版)》意见的通知
为贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)部署,结合药

0评论2025-09-2025

国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》的通告(2025年第39号)
为提高企业研发和申报的规范性,建立科学规范的审评技术标准,进一步完善细胞和基因治疗药品监管评价体系,加快推动国内重组腺

0评论2025-09-2015

关于公开征求《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
近年来,随着多模式镇痛和减少阿片类药物使用理念的推广,用于术后镇痛的长效局部麻醉药的改良研发日渐增多,为规范此类药物的

0评论2025-09-2016

关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理,促进说明书撰写的规范性和持续完善,我中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床

0评论2025-09-2017

关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理,促进说明书撰写的规范性和持续完善,我中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床

0评论2025-09-2019

关于公开征求《研发期间安全性更新报告常见问答(征求意见稿)》意见的通知
《ICH E2F:研发期间安全性更新报告指导原则》自2019年11月5日正式实施以来,来自申请人之窗的一般性技术问题咨询和其他咨询通

0评论2025-09-2022

关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十八批)》(征求意见稿)意见的通知
根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号),我中心组织遴选了第九十

0评论2025-09-2016

关于公开征求《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为鼓励、规范和指导预防用mRNA疫苗的研发,经广泛调研和讨论,我中心起草了《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(征求意见稿)

0评论2025-09-2022

关于将ICP-723口崩片纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”试点项目的通知
依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)申报指南》,现将ICP-723口崩片纳入“星光计划”,试点项目的基本信息如下:

0评论2025-09-2023