分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

马鞍山市市场监管局多举措加强药品安全监管工作

2025-04-05 15:591010huamei安徽省药监局

今年以来,马鞍山市市场监管局积极谋划安排,一体推进落实,持续多举措加强药品安全监管,确保药品安全形势稳定有序。

一是贯通责任链,压实各方安全责任。针对上一年度药械质量管理工作,组织药械经营使用单位自查自纠。对有需要的单位,指导其对标清单开展自查和上报,自主发现问题。督促全市7家第一类医疗器械生产企业、1120余家药品医疗器械经营企业提交上一年度的自查资料及时上传至“安徽省药品综合监管平台”。举办药品流通业务知识大讲堂活动,就药品追溯体系建设、药品网络销售规定等内容,对零售药店、部分医疗机构开展培训,对零售药店、部分医疗机构开展培训,提升从业人员专业知识和相关法律知识水平,增强其落实主体责任意识。在执法过程实时普法65家次,对企业行政指导33家次,以3.15为契机开展安全用药宣传。

二是找准切入点,严格风险隐患排查。以城乡结合部、农村等为重点区域,以单体零售药店、药械网络销售企业、基层医疗卫生机构、疫苗接种单位等为重点对象,加强对集采中选药械、冬春季重点传染病防治用药、含特殊药品复方制剂、医疗美容类药械等产品抽查检查,严查购进、贮存、销售等环节,防止非法渠道购进。检查第一类医疗器械生产企业2家(覆盖率30%)、医疗器械经营企业228家,共抽查无菌植入、医疗美容类等重点医疗器械98余批次,检查零售药店218家次,医疗机构101家次。以美容美发机构、小型超市、批发市场、涉及网络销售等化妆品经营者为重点对象,以染发烫发、宣称“白发转黑”、儿童化妆品及国家、各省药监局通报的不合格化妆品等为重点产品,加大监督执法力度。

三是下好联动棋,打击违法违规行为。坚持药械化监管和稽查行动“一盘棋”,强化“局队联动”“局所联动”“队所联动”,定期组织业务股室、队、所按照“线索-研判-处置-销号”流程开展风险会商,对检查中发现的违法线索,做到快速立案调查,进一步提升案件查办效率,实现日常监管与综合行政执法有效衔接,形成协同高效的监管格局。持续加强药械妆不良反应(事件)监测,及时报告评审,努力做到风险早发现、早报告、妥处置。进一步加强涉及药品安全敏感热点舆情信息的监测,及时化解风险、有效引导舆情。

下一步,马鞍山市市场监管局将继续坚持以人民为中心的发展思想,认真贯彻落实“四个最严”要求,以更加饱满的热情、更加扎实的作风,进一步筑牢药品安全底线,保障全市人民群众用药用械用妆安全。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 23
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13334

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13324

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13296

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13336

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13304

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10378

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10364

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10351

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10350