分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

福建探索建立药品网络监督抽样工作机制 以科技手段保障用药安全

2025-04-07 10:221040huamei福建省药监局

人民网福州3月28日电 (李唯一)“2024年,通过实时开展网售行为监测,福建省共监测网络经营主体(网店)80万余家次,检查网售企业1.1万家次。”28日,在福建省政府新闻办召开的深化开展药品领域“四清”行动新闻发布会上,福建省药监局党组书记、局长黄维军介绍。

新闻发布会现场。人民网 陈永整摄

新闻发布会现场。人民网 陈永整摄

自2018年年底药品监管体制改革以来,福建省药品监管工作走在全国前列。随着药品监管改革的不断深入,互联网、AI技术的不断发展,药品研发外包、委托生产、互联网销售等新模式、新业态不断涌现,给药品监管带来了许多新情况、新挑战。

如,在药品委托生产环节,存在委托方与被委托方责任不清,容易诱发产品质量问题;在药品经营环节,存在网络销售不规范、发案率高,且具有数额较大、即时性强、不易被发现的特点,或发现后固定证据、查处难度较大的问题等。

黄维军表示,福建省药监局今年3月印发《深化开展药品领域“四清”行动的方案》,提出了更加有力的措施、更加精准的方法、更为健全的机制,以继续深化开展药品领域“四清”行动。

目前,福建省共有药物临床试验机构34家,专业数264个;医疗器械临床试验机构43家,专业数557个。面对现阶段药品监管领域的重点难点问题,福建如何推动药监工作从“传统模式”转向“科技赋能”?

“通过开展药品网络抽检研究及引入第三方监测机构,福建探索建立药品网络监督抽样工作机制,推进电子取证技术运用。”福建省药监局政策法规处处长陈伦仁表示。

据了解,福建省药监局2024年在全省部署开展的药品领域“四清”行动中,就包括“在药品经营环节,针对网络销售开展‘清网’行动,规范药品网络经营行为、净化网络销售市场”。

“福建省药监局将在2024年药品领域‘清网’行动的基础上积极探索创新,构建全方位的药品网络销售监管体系,确保公众用药安全。”福建省药监局科技处处长陈峰表示,将提升“两品一械”网络交易监测的针对性、靶向性和覆盖面,强化网络监测的专业技术支撑。同时引导企业开展网售药品信息化追溯,确保网售药品来源可查、去向可追。

据悉,近一年来,福建在推动药品安全及产业高质量发展方面卓有成效,不仅专门编制临床试验法规学习题库,对临床试验机构开展培训,还在全国率先出台《福建省医疗机构药品和医疗器械使用质量规范化管理指导意见》,分级分类明确医疗机构药械使用质量管理标准和要求,确保人民群众用药用械质量安全。

(责编:陈遴、刘卿)


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 13
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13334

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13324

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13296

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13336

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13304

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10378

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10364

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10351

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10350