分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

山东省构建追溯码采集长效机制,守护群众用药安全

2025-04-11 09:122080huamei山东省医保局

“我院因未完整上传追溯码数据,被医保部门实时监测到,并按追溯码采集审核规则实行了基金拒付处理,说明我院在贯彻落实追溯码采集工作中,还存在薄弱环节,后续我们将严格按照协议管理要求,完整、规范、及时上传追溯码数据”。日照某医院王主任提到的这次“医保拒付”处置,是山东省日照市作为追溯码采集长效机制试点地市,在全国率先开展“依码支付”创新探索。

医保药品追溯码采集完整性异常疑点审核记录

山东省医疗保障局为深入贯彻落实《国家医保局人力资源社会保障部国家卫生健康委国家药监局关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》要求,按照“省级统筹、标准先行,技术引领、系统联动,业务协同、分类施策”的工作思路,建立追溯码采集长效机制,压实定点医药机构主体责任,促进“应采尽采、依码结算、依码支付”政策有效落地。

省级统筹、标准先行,构建长效化制度体系。通过全省统筹规划设计,制定并印发了《山东省医保药品追溯码采集长效机制工作方案》,形成了采集质控、监测评估、事中监管、协议管理、月结拒付等系列业务标准,建立了“采集—评估—审核—申诉—拒付”的跨部门业务流程,明确了采集完整性、规范性、及时性等三大类15项监测指标的技术规范,初步构建了采集监测参数化、事中监管规则化、暂停拒付动态化的长效机制。

医保药品追溯码采集长效机制工作方案和全省追溯码采集监控调度

技术引领、系统联动,打造智能化业务闭环。依托山东省医保信息平台,实现追溯码采集与定点医药机构协议管理、医保智能监管、医保业务基础等子系统的联动。能够实时监测追溯码采集数据,从完整性、规范性、及时性等方面配置监测指标,向医保智能监管子系统推送追溯码采集不达标明细数据,由医保智能监管子系统配置事中审核规则,形成月结拒付信息,经医院核对确认后,在医保业务基础子系统中完成拒付操作。

追溯码采集考核参数配置(左)和药品、医药机构白名单配置功能(右)

业务协同、分类施策,提升精准化治理水平。加强医保信息化部门、基金监管部门、中心经办部门等部门间业务协同。按照定点医药机构分类管理,对定点零售药店、未定级定点医药机构和村卫生室等,实行医保结算环节强约束性扫码,未扫码药品不予结算支付,实现“依码结算”;对一级及以上定点医疗机构推行“监测+月度审核”,实行追溯码数据指标监测,未达标机构通过事中按月审核和月度医保拒付等联动机制,按比例、定额、全额等方式拒付月度医保费用,实现“依码支付”。

规范性考核明细查看页面(上)和智能监管事中审核规则配置页面(下)

药品追溯码采集是守护群众生命健康的“安全锁”,也是医保治理现代化的“关键棋”。下一步,山东省医保局将深化跨部门、跨层级协同,进一步总结日照试点经验,推动长效机制在全省落地,持续提升医保治理效能,切实守好群众的“看病钱、救命钱”。

中国医保,一生守护!维护医保基金安全,人人有责!打击欺诈骗保举报电话:010-89061396,010-89061397;邮箱:jubao@nhsa.gov.cn。

分享到:


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 25
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13334

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13324

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13296

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13336

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13304

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10378

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10364

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10351

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10350