为进一步加强“审管”衔接机制,提升行业规范化水平,保障人民群众用械安全,近日,无锡市市场监管局、无锡市数据局就医疗器械相关工作召开沟通座谈会。 会上,两单位针对贯彻落实《医疗器械经营质量管理规范》时面临的具体问题深入展开研讨,围绕自动售械机设置、跨区域库房设置等重点内容,进行充分交流意见并达成共识。结合无锡实际,后续拟联合出台贯彻实施医疗器械经营质量管理规范的相关文件,从政策层面为医疗器械经营活动提供指导。会议同时还对一类医疗器械生产企业备案数据推送等问题进行了协商。 近年来,无锡市市场监管局和数据局坚持“严准入、优服务、强监管”的协同理念,完善了审管信息共享机制,实现了审批数据的实时推送和监管情况的及时反馈,确保双方及时掌握企业动态,形成全链条闭环管理。针对新型经营模式等重点问题,共同开展调研分析,进行联合会商,让监管和许可有章可循。 此次沟通会的召开,进一步加强了无锡市市场监管局与数据局在医疗器械监管领域的合作,后续,双方将持续深化审管联动,以更高效的监管和服务,推动无锡市医疗器械行业高质量发展。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13336
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10378
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10364
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10351
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10367
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10350