分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

中国药学会2025年度公开招聘笔试有关事宜的通知

2025-04-12 14:122010huamei国家药监局

按照《国家药品监督管理局直属单位2025年度公开招聘公告》要求,我会已完成报名及资格审查工作,现将符合条件进入笔试人员名单及笔试有关事项公告如下:

一、进入笔试人员名单

进入笔试环节的应聘人员(名单详见附件),已通过邮件、短信发送通过资格审核进入笔试的通知。请您务必在2025年4月9日17:00前回复邮件确认能否参加笔试(邮件接收地址:hr@cpa.org.cn,邮件主题格式:岗位编号-姓名-参加/不参加)。逾期未反馈者视为不参加。未按规定时间内到场者按自动放弃处理。

未进入笔试环节的应聘人员不再另行通知。

二、笔试时间地点及要求

1. 地点:首都师范大学,具体考场信息详见准考证。

2. 时间:2025年4月12日下午14:30-16:30

3. 内容:综合能力测试,包括公共基础知识、应聘岗位相关知识等。

4. 笔试有关事项及要求

(1)准考证打印提示将通过短信发送至报名预留的手机号,请注意查收。请您在2025年4月10日9:00至4月12日12:00期间登录中国药学会2025年公开招聘工作人员准考证打印系统,网址:https://www.qgsydw.com/xxywzlzt/bmzt/1262,选择“打印准考证”栏目,请务必先上传与《国家药监局直属单位2025年度公开招聘应聘报名表》一致的证件照,完成上传证件照片后,再点击准考证打印菜单打印准考证。

(2)参加笔试人员考试当天统一从首都师范大学东门进入学校,按照准考证上的考场信息,提前到考场门口候考、签到。

(3)签到时,须持本人身份证原件以及《国家药监局直属单位2025年度公开招聘应聘报名表》(双面打印,限2页,本人必须签字并填写日期),身份核验通过后方可进入考场。迟到15分钟以上者不得进入考场。

(4)参加笔试人员请自行携带黑色签字笔、橡皮、2B铅笔、计时用具等文具,笔试时不准携带计算器、字典等。

(5)参加笔试人员应严格遵守考场纪律,如有违反考场纪律的,一经发现,立即取消笔试资格。

三、联系方式

笔试事项咨询电话:010-67095466

准考证打印技术支持电话:400-020-1616

笔试当天应急联系电话:+86 18310686875

四、交通提示

北京地铁6号线花园桥站D2口出,步行160米可达。

202504081744100066.jpg


中国药学会2025年度公开招聘通过资格审查进入笔试人员名单.xlsx

 

中国药学会   

2025年4月8日


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 23
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13334

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13324

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13296

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13336

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13304

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10378

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10364

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10351

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10350