分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心关于2025年度公开招聘资格审查及笔试有关事宜的通知

2025-04-12 14:122590huamei国家药监局

     根据我中心2025年度公开招聘工作安排,现将公开招聘资格审查结果及笔试安排有关事宜公告如下:

       一、资格审查

       我中心按照2025年度公开招聘公告的岗位条件对报名人员进行资格审查,审查结果自4月3日(周四)起陆续以短信、邮件等方式通知考生,考生也可自行登录资格审查结果查询链接(https://t.zhaopin.com/07Hmtm)查看资格审查结果。对资格审查结果有异议的考生,请通过电话方式申请复核,申请复核截止时间为4月8日(周二)15:00前。

       二、笔试安排

     (一)笔试时间:2025年4月12日(周六)下午2:30-4:30。

     (二)笔试地点:国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心2号楼11楼会议室(上海市浦东新区海趣路58号,地铁13号线中科路站2号口出)。

     (三)本次笔试为闭卷考试,笔试时间为120分钟。

三、注意事项

     (一)考生须确保报名信息真实,如查实存在虚假信息,立即取消考试资格。

     (二)请参加笔试的考生务必于13:30前到场。如因故无法参加考试,请提前告知。开始考试15分钟后尚未进入考场者,视为弃考,不得入场。

     (三)参加笔试时请持本人身份证、所有高等教育阶段的毕业证和学位证、职称证书等相关证明材料原件。考生务必自备2B铅笔、橡皮、黑色字迹签字笔。

     (四)考生应严格遵守《事业单位公开招聘违纪违规行为处理规定》中涉及考试的相关条款,切实做到诚信参考,依法参考。有违纪违规行为的,给予其全部科目考试成绩无效的处理,并将其违纪违规行为记入事业单位公开招聘应聘人员诚信档案库。本次考试仅组织一次,考生不参加笔试视为放弃应聘资格,将无法参加本次招聘的后续环节,不再提供补考机会。

     (五)考生物品应当统一放在考场内指定的物品存入处,考试期间严禁将手机、计算器、智能手表、智能手环、蓝牙耳机等各种电子、通信、计算、存储或其他有关设备带至座位。

       我中心将于考试结束后尽快通知应聘者考试结果及后续有关安排。请考生保持手机畅通,并关注分中心网站。

       资格审查联系电话:021-22082230

       邮箱:zhaopin@ydcdei.org.cn 

 

国家药品监督管理局

药品审评检查长三角分中心

2025年4月3日


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 22
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13334

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13324

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13296

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13336

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13304

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10378

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10364

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10351

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10350