宁夏药监局召开2025年一季度药品流通环节风险会商会议

为进一步加强药品质量安全监管，有效防控风险隐患，近日，宁夏药监局组织召开2025年一季度药品流通环节风险会商会，对国家医保飞检涉药问题及自治区党委督查室药品专项督查反馈的“执业药师审方不严、药品储存不符合GSP要求，未按规定销售药品”等风险隐患问题进行了会商，并就下一步做好监管工作提出明确要求。全区各市、县（区）市场监管局参加会议。

一是强化监管职责。要强化药品安全监管责任意识，牢牢扛起防范化解药品安全风险隐患的政治责任，认真履行药品流通环节监管职责，全面加强零售药店、医疗机构药品质量安全监管，精耕细作、久久为功，持续规范药品经营和使用行为。

二是强化风险管控。要针对零售药店和医疗机构易发生的药品储存不规范、处方审核不严、执业药师“挂证”、违规销售处方药等问题，开展风险隐患排查，建立风险防控清单和整改台账，实行销号管理，确保问题整改到位，形成监管闭环。 

三是强化智慧监管。要利用“阳光药店”信息系统，对药店执业药师打卡情况、处方审核上传情况进行数据归集和统计分析，开展实时监测，对系统异常企业采取风险提示和有因检查，以智慧监管手段提升药品监管效能。

四是强化案件查办。要聚焦非法渠道购进药品、销售劣药、严重违反GSP规定等违法行为，加大案件查办力度，公示典型案例，起到发现一个、清理一链、整治一片的震慑效果。

五是强化主体责任落实。要加强对企业的宣传培训，督促企业强化主体责任意识，认真履行药品质量安全第一责任人义务，健全质量管理体系，切实筑牢药品安全底线。