分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

滁州市市场监管局扬起“三面帆”,提升市场监管窗口服务“新高度”

2025-04-16 21:37450huamei安徽省药监局

滁州市市场监管局以行风建设“巩固提升年”为契机,紧紧围绕经营主体与办事群众需求,扬起“三面帆”,破浪前行,全面提升窗口服务水平,打造一流营商环境。

拉紧“严纪帆”,强化管理制度。在当前窗口人员精简、业务繁重的形势下,窗口精准施策,全力破局。对内强化管理效能,全面推行首问负责制、限时办结制与责任追究制,各窗口设置 AB 岗,细化分工、明晰职责,彻底根绝推诿现象;严格考勤纪律,杜绝迟到早退,确保服务无间断。通过搭建线下意见箱、线上评价双通道,构建常态化监督。截至目前,窗口服务满意率达100%。

高悬“求知帆”,提升业务水平。窗口组织工作人员深入学习《公司法》《市场主体登记管理条例》等法律法规,以及各类登记注册业务知识,持续精进专业技能。同时,积极开展服务礼仪培训,从言行举止、沟通技巧等方面入手,让办事群众感受如春风拂面般的专业服务。今年以来,已累计组织业务学习会10余次。

撑起“提速帆”,加快办事效率。秉持“材料齐全马上办、材料不齐指导办、紧急业务加班办”宗旨,持续创新服务模式。推出网上预约、现场帮扶、证前指导、容缺受理等优质服务。遇办证、换证高峰或连锁药店集中办理业务量大时,主动开展提前预约、集中指导、批量办理服务,开启“绿色通道”。今年以来,累计开展延时服务30余次,为50家企业提供证前指导服务,并高效完成100余家连锁药店的批量办理工作。

下一步,滁州市局将继续以行风建设为核心驱动,全方位赋能工作人员专业素养提升,推动行风建设走深走实,实现新突破、展现新作为,为打造市场化、法治化、国际化的营商环境注入强劲动力。


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南(试行)》的通告(2025年第41号)
为进一步规范中药注册受理的形式审查要求,更好地指导和服务申请人,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织修订了《中药

0评论2025-09-202

关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(2025年版)》意见的通知
为贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)部署,结合药

0评论2025-09-202

国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》的通告(2025年第39号)
为提高企业研发和申报的规范性,建立科学规范的审评技术标准,进一步完善细胞和基因治疗药品监管评价体系,加快推动国内重组腺

0评论2025-09-202

关于公开征求《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
近年来,随着多模式镇痛和减少阿片类药物使用理念的推广,用于术后镇痛的长效局部麻醉药的改良研发日渐增多,为规范此类药物的

0评论2025-09-202

关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理,促进说明书撰写的规范性和持续完善,我中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床

0评论2025-09-202

关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理,促进说明书撰写的规范性和持续完善,我中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床

0评论2025-09-202

关于公开征求《研发期间安全性更新报告常见问答(征求意见稿)》意见的通知
《ICH E2F:研发期间安全性更新报告指导原则》自2019年11月5日正式实施以来,来自申请人之窗的一般性技术问题咨询和其他咨询通

0评论2025-09-202

关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十八批)》(征求意见稿)意见的通知
根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号),我中心组织遴选了第九十

0评论2025-09-202

关于公开征求《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为鼓励、规范和指导预防用mRNA疫苗的研发,经广泛调研和讨论,我中心起草了《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(征求意见稿)

0评论2025-09-202

关于将ICP-723口崩片纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”试点项目的通知
依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)申报指南》,现将ICP-723口崩片纳入“星光计划”,试点项目的基本信息如下:

0评论2025-09-202