宿迁市市场监管局高度重视“开药店一件事”全链条服务改革,深入走访调研,精准排查问题,制定切实方案。近期,在推进实施中多次联合相关部门专题会办,研究解决“一件事”改革难点、堵点。通过优化“开药店一件事”办理流程、简化申请材料,有效提高办件效率,确保“开药店一件事”及时率、办结率稳居全省第一方阵。 一是优化审批流程 宿迁市市场监管局联合市数据局,全面梳理药品零售企业行政许可相关事项,简化办理手续、优化办理环节、压缩办理时限,有效提高办件效率。“开药店一件事”办结时间压缩至5个工作日,及时率、办结率保持100%。 二是集成服务模式 设立“开药店一件事”服务专区,各县区设置综合窗口,实现“前台综合受理、后台分类审批、窗口统一发证”的服务模式。同步推进线上、线下常态化运行,形成线上一网通办、线下一窗受理的一体化集成服务模式,实现用“数据跑路”代替“群众跑腿”。 三是健全帮办体系 宿迁市市场监管局开展“我陪群众走流程”活动,从准备材料、网上提交、补正材料到领取许可证书,以“高效办、省心办”为标准,增强“开药店一件事”服务改革的获得感。同时,建立健全帮办体系,明确责任人全程业务指导,帮扶窗口工作人员提高业务能力,确保企业顺利完成申报工作。 下一步,宿迁市市场监管局将持续抓好“开药店一件事”提质增效工作,夯实业务能力,强化办件质量,不断提升服务水平,为优化营商环境贡献力量。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13336
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10378
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10364
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10351
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10367
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10350