为进一步提升全省药品生产监管人员的监管水平,2025年4月23日至24日,广东省药品监管局在珠海举办2025年药品生产监督管理培训班,全省各市局负责同志,省局相关处室和直属事业单位有关同志约100人参加了培训。
广东省局副局长方维作开班动员讲话,强调,一是要进一步提高政治站位。将“四个最严”要求转化为具体行动,切实履行好药品生产监管职责,筑牢药品安全底线。二是要进一步强化协同监管。完善以省局为核心,检查中心为纽带,市局为基础的全省“一盘棋”工作模式,优化GMP符合性检查“综合查一次”,推行日常监管“一表通查”。三是要进一步筑牢安全堤坝。加强企业数据可靠性自查督导工作,与国家局要求同标同频,依法从严处置数据失信行为。
本次培训围绕集采药品、高风险品种、中药、医疗机构制剂、医用氧、委托生产等监管要点;数据可靠性自查、“一表通查”、药物警戒、药品追溯、抽检探索性研究、GMP符合性检查等工作要求;GMP药包材附录、中药饮片标签管理等新政策进行,培训内容丰富、成效显著,达到了预期目标。(省局药品监管一处供稿)
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