分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

帮扶指导促提升 交流互鉴共发展——北京市药监局第三分局联合天津市药监局开展化妆品委托生产联合检查

2025-05-12 16:021550huamei北京市药监局

  为落实《京津冀一流营商环境建设三年行动方案》,推进京津冀协同发展战略,深化化妆品安全监管协作,北京市药监局第三分局联合天津市药监局开展跨区域化妆品注备人、生产企业联合检查。此次检查以“执法联动、交流互鉴”为主线,探索区域协同监管新机制,实现监管能力与企业质量双提升。

  创新机制,打破地域壁垒。此次联合检查,聚焦京内化妆品备案人及位于天津的受托生产企业。前期,第三分局向天津市药监局发送《关于开展联合检查的函》,打通规范化监管通道。检查现场,联合检查组深入企业生产一线,重点检查生产企业的生产质量管理制度、原料采购、产品检验等环节,详细了解注备人对受托生产企业的监督情况并检查监督记录,确保双方企业严格遵守《化妆品生产质量管理规范检查要点》要求。

  帮扶企业,提升合规能力。联合检查不仅是监管手段,更是帮扶企业提升合规能力的重要举措。检查组共同检查了备案人主体责任落实情况,核查备案与生产一致性及生产企业生产过程控制情况。对于检查中发现的问题,检查组当场提出整改建议,要求企业限期整改,并在整改完成后提交整改报告,确保风险问题得到彻底解决。

  交流学习,提升监管水平。此次联合检查为京津两地药监局化妆品监管工作搭建了交流学习的平台。通过联合检查,两地的监管人员分享各自在监管工作中的经验和做法,交流探讨解决监管问题的有效途径,有效提升了监管水平和业务能力。

  下一步,第三分局将巩固做好京津两地化妆品协同监管工作,强化监管部门之间的沟通交流,同频共振、同题共答,充分运用监管力量服务京津冀协同发展。

1


  

  2


  


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 30
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13330

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13320

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13293

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13334

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13302

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10374

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10359

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10348

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10366

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10347