分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

关于做好江苏省2025年度执业药师继续教育有关事项的公告 (2025年 第9号)

2025-05-12 16:155860huamei江苏省药监局

根据《国家药监局 人力资源社会保障部关于印发执业药师继续教育暂行规定的通知》(国药监人〔2024〕3号)精神,现就做好江苏省2025年度执业药师继续教育有关事项公告如下:

一、教育对象

(一)在江苏省取得执业药师资格的执业药师;

(二)在省外取得执业药师资格并在江苏省注册的执业药师。

二、教育时间

2025年5月20日至2025年12月31日。

三、教育形式及收费

(一)2025年度江苏省执业药师继续教育施教单位为江苏省执业药师协会,由其承担继续教育工作的具体事务,包括教学计划和培训方案制定、师资遴选、课程录制、学时记录和培训档案建立等工作。

(二)执业药师继续教育采用网络培训形式,报名学习网址为http://jslpa.cn/Enroll/EnrollView。

(三)2025年江苏省执业药师继续教育继续执行免费培训,不向执业药师收取任何费用。

(四)执业药师继续教育教学内容、学时管理等要求按《执业药师继续教育暂行规定》执行。

四、有关要求

(一)执业药师应按照《执业药师职业资格制度规定》《执业药师注册管理办法》《执业药师继续教育暂行规定》等要求,按时完成年度继续教育学习。

(二)施教单位应严格履行服务承诺,健全相应的管理制度,完善信息技术系统,强化信息安全管理,不断提高继续教育质量。不得以继续教育名义组织无关的活动,不得以继续教育名义乱收费,培训考试考核不得流于形式,不得非法处理、买卖、提供或者公开执业药师个人信息,不得从事其他有关法律法规明令禁止的行为。

(三)施教单位存在违反《执业药师继续教育暂行规定》等相关行为的,或存在未履行工作职责、培训质量监测结果较差等情况,将不再继续承担江苏省执业药师继续教育任务。情节严重的,移交有关部门依法依规处理。

(四)施教单位应自觉接受管理部门对其监督管理、教学质量评估考核,并接受社会公众监督。江苏省药品监督管理局监督电话:025-83273903(人事教育处)、025-83273505(机关党委),邮箱:wangaj@da.js.gov.cn。

                                                                                                    江苏省药品监督管理局

                                                                                                       2025年5月12日


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 62
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13330

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13320

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13293

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13334

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13302

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10374

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10359

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10348

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10366

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10347