| 研审联动赋能创新 加速释放产业活力——省药监局审评中心助力创新产品上市 |
为深入贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》精神,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度,省药监局审评中心锚定创新驱动战略,持续深化审评机制改革,以高效能服务为“引擎”,不断提高审评质效,助力江苏省创新医疗器械产品加速上市。 近日,科塞尔医疗科技(苏州)有限公司研制的江苏省二类创新产品——电极递送鞘成功上市,获得较好的临床反馈。在该产品从研发到注册的关键阶段,审评中心充分发挥“医疗器械创新江苏服务站”平台优势,组建由审评中心技术骨干构成的专项服务团队,开启“研审联动”服务模式,主动前移服务端口,为企业提供全链条、精准化指导,从建立常态化沟通机制到开通审评“绿色通道”,以全流程加速推动产品上市进程,让创新成果更快惠及患者。 近年来,审评中心将服务创新作为争创“服务高质量先锋行动队”和“青年文明号”的核心发力点,通过建立动态摸排机制,系统收集省内创新型在研医疗器械产品信息,形成覆盖重点企业、关键产品的精准服务清单。在此基础上,审评团队主动下沉企业一线,开展“面对面”“点对点”技术帮扶,以专业视角为企业答疑解惑,助力企业少走弯路。 下一步,审评中心将持续深耕“服务高质量发展”,不断优化审评流程、压缩审批时限,通过搭建“产学研审”协同创新平台、加强专业人才梯队建设等举措,进一步提升审评服务效能与专业化水平。同时,深化与政府部门、行业协会、企业的多方协作,推动形成创新要素集聚、产业生态完善的发展新格局,为江苏省生物医药产业高质量发展注入强劲动能,让创新成果在临床一线绽放更大价值。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13334
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10374
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10359
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10348
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10366
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10347