为切实贯彻省药监局关于加强审评核查质量体系建设的工作要求,近日,审评核查无锡分中心与南通分中心联合开展中心建设交流及跨区域审评核查办件质量交互评查活动。此次活动以“问题导向、资源整合、效能提升”为核心,通过协同协作机制、优化流程设计,有效推动两地审评核查工作向标准化、精细化迈进,为全省医药产业高质量发展提供坚实保障。 座谈会上,无锡检查分局及审评核查无锡分中心、南通检查分局及审评核查南通分中心主要负责人分别就两地生物医药产业规划布局、审评核查分中心业务运行机制及阶段性成果作了介绍。双方系统梳理审评核查标准化建设实践经验,并就人员专业化培训体系搭建、标准操作规范迭代优化等共性议题交换意见。 在交互评查环节,两地选派资深工作人员组建联合工作组,采用“双向核查+专项研讨”模式,重点针对申报材料的法规符合性、技术逻辑严谨性、风险控制有效性三大维度展开系统评估。评查过程中,双方充分交流经验,共享优化举措,形成“即时反馈-协同优化-效果验证”的闭环管理体系。 此次交互评查工作的顺利开展,为两地审评核查分中心搭建了高效沟通平台,有效促进经验互鉴与资源共享。后续双方将建立常态化交流机制,定期开展质量“回头看”,推动审评核查工作标准化、精细化水平再上新台阶,为保障药品安全、服务医药产业高质量发展贡献更大力量。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13334
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10374
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10359
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10348
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10366
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10347