分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

淮南市出台《化妆品经营(母婴店)信用评价管理办法(试行)》

2025-05-22 14:561190huamei安徽省药监局

为加强母婴店化妆品经营领域监督管理,推进信用体系建设,淮南市出台《化妆品经营单位(母婴店)信用评价管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。此办法旨在规范全市母婴店化妆品经营行为,实现“信用分级、精准监管”,具体做法如下。

一是构建信用监管体系。《办法》以《化妆品监督管理条例》等法规为基准,确立“合法合规、标准统一、客观公正”原则。市级市场监管部门统筹制定评价指标与评分标准,县(区)级负责信息归集与评定,采用“检查一家、归集一家、评定一家”模式,形成“市级统筹、属地落实”工作格局。

二是多维评价划定信用等级。建立六大评价维度:主体资质、产品合法性、渠道来源、广告宣传、销售售后及公共信用,对应划分A(信用风险低)、B(一般)、C(较高)、D(高)四类信用等级。评价既涵盖主体责任履行、监管检查结果等硬性指标,增设正向激励加分项,全面立体反映经营状况。

三是差异化监管优化执法效能。信用等级与监管措施深度挂钩,实行分类施策。A级:享受宽松监管,年度检查不超过2次,优先获得政策扶持;B级:常规监管,检查频次适中,接受业务指导;C级:强化监管,增加检查频率,从严审核项目申请;D级:列为重点对象,联合惩戒并限制相关申请。通过“宽严相济”倒逼企业提升自律水平。

四是动态修复助力失信整改。建立信用修复机制,扣分有效期为2年。主体满足整改要求(履行责任、消除不良影响且1年内无同类违法)可申请修复,经核实后清除扣分。设立异议处理通道,对评价结果有异议者可在15个工作日内申请核查更正,保障经营者权益。

五是社会共治推动诚信建设。信用评价结果通过市场监管部门官网公示,推动职能部门开展联合奖惩,并探索应用于行政审批、信贷支持等领域,使信用成为企业发展的“通行证”。同时强化监管纪律,对滥用职权行为追责,落实“尽职免责”,确保公正透明。

该《办法》的出台是淮南市化妆品监管的重要创新,下一步,淮南市将通过信用“合格证”引导经营单位落实主体责任,为行业高质量发展注入诚信动力。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 20
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13330

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13320

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13293

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13334

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13302

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10374

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10359

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10348

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10366

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10347