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滁州市市场监管局采取“两端核查”强化特殊药品安全监管

2025-05-22 15:012250huamei安徽省药监局

为强化特殊药品安全监管,防范流弊风险,近日,滁州市市场监管局联合省药监局五分局滁州工作站启动特殊药品“两端核查”专项行动,通过协同作战与全程可追溯体系双管齐下,严控特殊药品“采购-流通-使用”全环节风险,确保监管无死角、安全无漏洞。

一是省市联动“两端发力”,织密监管闭环。此次行动打破单一环节检查模式,采取“批发企业—医疗机构”双向核查机制。先是前端溯源。联合检查组深入该市华润医药、滁州天星等药品批发企业,调取医疗机构特殊药品购进和销售记录,查阅资质审核、购销票据、电子追溯码等关键信息,确保药品来源合法、流向清晰。然后终端倒查。从批发企业销售记录中梳理出购进数量较大的医疗机构(特别是个体诊所),进行现场核查,通过比对出入库记录、处方留存、使用登记等信息,核查药品是否“按需购进、规范使用、全程留痕”,严防非法转卖或滥用风险。通过省、市两级监管部门信息共享、执法联动,快速锁定可疑线索,形成“查源头-追流向-堵漏洞”的高效监管闭环。

二是全程可追溯“一码贯通”,压实主体责任。检查组以麻醉药品、精神药品全程可追溯为核心,重点核查药品追溯码扫描情况,确保流通、使用各环节数据实时上传和数据链无缝对接。此外,严查批发企业与医疗机构的购销记录、安全管理、运输交接、资金结算等数据是否完整匹配,实现进、销、存、用的动态监管,确保特殊药品经营使用单位做到票、账、货、款相符。针对检查中发现的部分台账记录不完整、追溯信息不及时上传等问题,检查组现场责令整改,并要求严格落实主体责任,确保特殊药品“来源可溯、去向可追、责任可究”。

三是执法普法“双管齐下”,提升行业自律。在执法过程中,检查组同步开展普法宣传,结合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,向企业及医疗机构强调特殊药品流弊的法律责任与社会危害;规范使用追溯系统、完善内部管理的操作要点;落实“双人双锁、专库专账、批号追踪”等制度的必要性。通过“以查带训”提升从业者法律意识和操作规范,推动行业自律与监管效能“双提升”。

下一步,滁州市市场监管局将进一步深化与省药监第五分局滁州工作站、公安部门和卫健部门的协作,推动批发企业、医疗机构数据互联互通,对特殊药品实施“全生命周期”动态监管,切实守护公众用药安全底线。


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