分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

常州检查分局、审评核查常州分中心助力化学原料药企业拓展生物佐剂新赛道

2025-06-06 09:411190huamei江苏省药监局

近日,常州检查分局、审评核查常州分中心立足职能、主动作为,以精准监管护航安全,以高效服务赋能转型,全力支持本市一家大型化学原料药生产企业抢抓生物医药新机遇,开辟生物佐剂新赛道,为产业升级注入新动能。

一是专班对接,破解转型难题

抽调专业人员,成立靠前服务小组;瞄准各关键环节,定制个性化推进方案。助力企业将佐剂研发生产过程中所面临的业务流程模糊区、法律法规空白区、市场把控深水区等难点、堵点环节做到清晰化、可及化,抽丝剥茧、寻本溯源,为破除困局牵线搭桥,助力转型方案高效落地。

二是资源整合,强化政策赋能

聚焦行业法规要求,联动院校学者、监管及行业专家聚智攻坚,厘清技术标准、梳理指导原则、归纳法规要点,从佐剂定义分类、注册审批要求、上市销售条件等维度,形成一揽子政策法规指引,提供全链条服务支撑。用扎实的举措提升企业对法规理解的系统性与准确度,也为生物佐剂从技术攻关到市场转化提供明晰的合规化实施框架。

三是全程护航,夯实质量根基

践行实事求是根本遵循,现场走访摸清实情,座谈交流倾听诉求。坚持“把问题摆到桌面上来”原则,“一对一”指导文件管理,“点对点”规范技术要求,切实为企业建立佐剂生产质量管理体系把准方向。通过培训宣贯、准入咨询等举措,进一步强化企业风险防控能力,加速推进产品合规上市。

近年来,常州检查分局、审评核查常州分中心始终秉持安全发展理念,通过高效率落实、高水平监管和高质量服务三重发力,全力做好统筹安全与服务发展工作。下一步,常州检查分局、审评核查常州分中心将继续优化精准服务方式,全方位赋能企业转型升级,为常州构建具有核心竞争力的生物医药产业集群,提供创新生态环境监管服务新模式。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 48
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13330

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13320

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13293

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13334

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13302

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10374

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10359

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10347

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10366

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10347