根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将厦门万泰沧海生物技术有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。 企业名称 生产地址 检查范围 检查时间 检查结论 厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门市海沧区山边洪东路52号 厦门市海沧区山边洪东路60号 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）（注射剂）[疫苗生产车间（C）原液生产线（C01）、制剂生产线（C02）、制剂生产线（C03），疫苗生产车间（B）制剂生产线（B02）] 2024年11月5日-2024年11月8日 符合 福建省药品监督管理局 2025年6月4日
国家药监局综合司关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》的通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位： 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开
2月27日至28日，2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在广州市召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导
0评论2026-03-03104