为贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展意见》（国办发〔2024〕53号）文件精神，加快推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新，深化医工结合，提升我省创新医疗器械研发水平，促进创新成果转化落地，四川省药监局联合重庆市药监局建设了“川渝医疗器械领先用户社区”（以下简称“社区”），现已正式上线运行。 该社区平台内将集合临床研究者、技术研究者和产品开发者，共同构建成一个开发者社区，为产品开发中的各类主体和人员提供沟通交流的渠道。后续我们将持续完善平台功能建设，推广纳入更多行业用户，引入医疗器械研发和成果转化支撑，开发提供研发应用工具，通过社区平台搜集临床研究成果，帮助对接转化，实施重点项目跟踪，助推更多创新研发尽快转化形成产品投入临床应用。 社区电脑端访问地址：lucmd.scypjg.cn 社区移动端：扫描下方二维码 在使用过程中如有任何疑问，欢迎通过以下方式联系我们： 技术支持：028-86783506 应用咨询：028-86785336 社区优化建议：扫描下方二维码或通过社区页面“反馈建议”入口提交
特此公告。
四川省药品监督管理局 2025年6月4日 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局经公开征求意见和组织专家论证，确定了《采用
0评论2026-01-13332
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的通告（2025年第48号）
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10372
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告（2025年第130号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10356
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告（2025年第129号）
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证： 一
0评论2026-01-10346
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的通告（2025年第49号）
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第一百批）。 特此通告
0评论2026-01-10364
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告（2025年第127号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂（藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10345