分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

四川省药品监督管理局关于自行采购《四川省化妆品产业白皮书(2025)》项目的公告

2025-06-10 11:012740huamei四川省药监局

各化妆品行业协会、研究机构或其他有关单位:

根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》和省政府在《四川省“十四五”规划和2035年远景目标》中的工作部署,为推动四川省化妆品产业高质量发展,四川省药品监督管理局(以下简称省药监局)拟将“四川省化妆品产业白皮书(2025)”项目通过挂网比选的方式委托一家专业机构承担该项目服务。现就具体事项公告如下。

一、项目内容

(一)项目名称

四川省化妆品产业白皮书(2025)。

(二)项目费用

预算控制金额20万元(含)(大写:贰拾万元整)。

(三)服务时间

2025年6月—2025年12月。

(四)服务内容

 1.四川省化妆品产业情况摸底

‌通过文献资料查阅、省内外多地实地调研、个案研究等多种方式收集四川省化妆品产业和省外化妆品产业相关数据和信息进行行业调研与数据采集;利用多种方法对收集的数据进行整理、‌统计、对比、‌分析,‌形成有价值的调研结论。

2.编撰《‌四川省化妆品产业白皮书(2025)》

(1)组建编委会,进行稿件撰写:组建白皮书编委会,根据调研结论,进行白皮书初稿的撰写工作;邀请专家顾问进行撰写指导,确保内容准确、全面、权威。

(2)专家评审与修改完善:组织开展专家审稿会,进行专业审评,形成白皮书终稿,确保白皮书内容质量达到可出版标准。

二、供应商资格要求

(一)具有独立承担民事责任的能力;

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(五)自成立以来,在经营活动中没有重大违法记录;

(六)法律、行政法规规定的其他条件。

三、响应时间及要求

1.自行采购文件于2025年6月12日9:00至6月13 日17:30在四川省药品监督管理局现场领取。

2.领取采购文件地点:成都市青羊区玉沙路98号A区220室;联系电话:028-86785261。

3.获取采购文件时,经办人员当场提交以下资料:供应商为法人或者其他组织的,需提供单位介绍信或法人授权书(需注明项目名称、项目编号及包号、介绍信或授权有效期)、授权代表身份证(验原件,留加盖公司公章的复印件)、报名登记表(见附件);供应商为自然人的,需提供本人身份证明(验原件,留本人签字的复印件)、报名登记表(见附件)。

四、提交响应文件

1.递交响应文件截止时间:2025年6月18日17:30(北京时间)。

2.递交响应文件:成都市青羊区玉沙路98号A区220室现场递交。本次采购不接受快递、邮寄等非现场方式提交的响应文件。

3.参加采购供应商必须于递交响应文件截止时间前现场递交响应文件,供应商在截止时间后送达的响应文件,恕不接收。

五、现场评审时间、地点

2025年6月19日9:30(北京时间)在四川省药品监督管理局三楼第四会议室(青羊区玉沙路98号A区)组织自行采购评审。

六、信息告知

采购成交信息在确定成交供应商后3个工作日内,以书面或电话形式通知成交供应商。

七、联系方式

联系人:周老师;联系电话:028-86785261;

联系邮箱:scsjhzp@163.com

地址:成都市青羊区玉沙路98号A区220室;

邮政编码:610017。

附件:四川省药品监督管理局《四川省化妆品产业白皮书(2025)》项目采购报名表

四川省药品监督管理局

2025年6月9日

附件

                          四川省药品监督管理局

                 《四川省化妆品产业白皮书(2025)》项目

                            采购报名表

编号: (采购人填写) 

单位名称


通讯地址


联 系 人


联系电话


电子邮箱


我单位自愿接受《四川省药品监督管理局关于自行采购四川省化妆品产业白皮书(2025)项目的公告》要求,参与采购响应工作,并保证所填事项和响应文件属实。

(单位盖章)

  年   月   日

备注:响应人应按照采购须知要求,编制响应文件。响应文件密封后,须于2025年6月18日17:30前送达省药监局,逾期不予接收。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 53
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13328

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13317

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13292

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13332

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13301

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10372

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10356

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10346

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10364

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10345