分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

中国食品药品检定研究院有引湿性药品标准物质原料分装技术服务采购项目公告(第二次)

2025-06-12 15:252790huamei江苏省药监局

中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)对有引湿性药品标准物质原料分装技术服务采购项目进行公告,现诚邀符合项目要求的供应商报名参加。

一、项目基本情况

项目名称:有引湿性药品标准物质原料分装

项目预算:60万元(人民币)

项目需求:

1.有引湿性药品标准物质原料分装

2.具体技术及商务需求内容详见采购文件(报名的供应商向项目联系人获取)。

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.本项目的特定资格要求

(1)资格审查时,通过“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn)渠道查询供应商信用记录,经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单(黑名单)信息的,经查询在经营活动中有重大违法记录的,截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的,不得参加本项目;

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目;

(3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目响应;

(4)本项目不接受联合体参加,禁止转包或分包;

(5)供应商必须具备以下条件:

①营业执照、组织机构代码证、税务登记证、RMP认证或与标准物质相关的ISO9001认证;

②分装生产地点为北京;

③具备分装生产清洁环境;

④具备性能良好的安瓿灌封机(有充氮能力);

⑤具备性能良好、定期校验的千分之一或万分之一电子天平;

⑥具备性能良好、定期校验的移液枪;

⑦具备分装不同性状的固体粉末及液体原料的能力;

⑧具备原料及半成品储藏库(阴凉库、冷藏和冷冻冰柜)。

*注:以上资格条件供应商必须满足,否则将取消其投标资格。

三、报名方式及获取采购文件

1.本项目采取网上报名的方式,不设现场报名及其他形式的报名。符合项目要求的潜在供应商需填写完整报名表(附件1)发送至邮箱bwzbs@nifdc.org.cn

(邮件命名:项目名称+报名单位名称),报名截止时间:2025年6月19日(北京时间);

2.在规定的时间内,通过邮件报名方式向项目联系人获取采购文件。

四、响应文件提交

1.响应文件内容

报价单、法定代表人资格证明书、法定代表人授权委托书、法人营业执照复印件、近三年业绩证明;三年内采购无违规行为的声明、信用信息报告、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录及其他技术、商务等需要响应的事宜。响应文件密封并加盖公章(非密封将被拒绝);

2.报名供应商需提交真实有效的响应文件邮寄至中检院联系人;

3.响应文件邮寄送达时间截止至2025年6月26日(北京时间),逾期送达不予接收(按照文件要求进行响应,不完整的响应将被拒绝)。

五、供应商确定原则

本采购项目以综合评分法确定供应商。

六、联系方式

联系单位:中国食品药品检定研究院

联系地址:北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号院标物中心

联系人:姚老师

联系电话:01053852489

电子邮箱:bwzbs@nifdc.org.cn 

中国食品药品检定研究院

2025年6月12日

【附件】


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 57
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
国家药监局综合司关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》的通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:  《中华人民共和国药品管理法实施条例》

0评论2026-03-0598

国家药监局召开创新合作平台工作推进会
 2月27日,国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处工

0评论2026-03-05101

国家药监局召开挂职干部座谈会
  近日,国家药监局召开挂职干部座谈会,局党组成员、副局长王维东出席会议并讲话,综合司、人事司、机关党委负责同志参加。 

0评论2026-03-05101

国家药监局附条件批准硫酸索西美雷塞片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准浙江杭煜制药有限公司申报的1类创新药硫酸索西美雷塞片(商品名:济

0评论2026-03-03112

国家药监局批准罗伐昔替尼片上市
近日,国家药品监督管理局批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药罗伐昔替尼片(商品名:安煦)上市,该药适用于中危-

0评论2026-03-03107

国家药监局召开创新合作平台工作推进会
  2月27日,国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处

0评论2026-03-03102

2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开
 2月27日至28日,2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在广州市召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导

0评论2026-03-0385

罕见病药物研发交流座谈会召开
  2月28日,“关爱先行”——罕见病药物研发交流座谈会在国家药监局药品审评中心召开。国家药监局党组成员、副局长黄果出席并

0评论2026-03-0395

CT引导穿刺手术定位系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了杭州微引科技有限公司的CT引导穿刺手术定位系统注册申请。  该产品由主机和工作站组成,用于

0评论2026-02-27103

一次性使用心腔内超声成像导管获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司的一次性使用心腔内超声成像导管注册申请。  该产品由

0评论2026-02-2793