为持续提升内部治理水平和风险防控能力,近日,无锡检查分局、审评核查无锡分中心召开动员会议,启动内控管理建设工作。 会议针对内控工作现状,重点分析了存在的薄弱环节与改进空间。同时,邀请第三方专家对预算业务管理、收支业务控制流程、政府采购业务管理、资产管理、合同管理等方面进行了解读介绍。 围绕提升内控体系的有效性和执行力,会议明确部署了下一阶段重点工作任务: 一是强化风险意识。建立风险点和制度缺陷整改台账,明确责任人和时限,制定切实有效的防控措施,为后续制度优化和流程再造奠定基础。 二是健全制度体系。对标省药监局制定的内部控制评价指标体系,结合检查分局、审评核查分中心职能特点和发展需求,持续梳理、修订、完善内控制度,确保制度设计的科学性、有效性和可操作性。 三是优化业务流程。结合省药监局项目明确的“六大经济业务活动”,聚焦重点领域,进一步明确职责分工,规范操作程序,强化关键控制点。 四是落实责任担当。 压实各级主体责任,确保内控要求真正嵌入日常管理,形成“用制度管权、按制度办事、靠制度管人”的长效机制。 下一步,无锡检查分局、审评核查无锡分中心将持续坚持目标导向和问题导向,扎实推进内部控制体系建设与完善工作,不断强化内部权力运行的监督制约,确保各项业务依法合规高效开展,构建“强内控、防风险、促规范”的安全防护屏障。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13331
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10371
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10355
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10346
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10363
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10344