分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

药物临床试验新技术与质量提升研修班(第八期)报到通知

2025-06-17 15:411680huamei国家药监局

各位学员

欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的药物临床试验新技术与质量提升研修班(第期)。本次培训班定于2025725日至727日在太原市举办,请按下列要求准时报到有意愿参加培训的,仍可继续报名

一、时间安排

报到时间:2025724日(10:00 - 19:00

培训时间:2025725727日(2717点结束)

二、培训报到地点

太原五洲假日酒店

  址:太原市迎泽区水西门街6

  话:0351-4608888/马璐13835179502

三、培训报名

微信扫描方二维码,填写报名回执或进行报名查询;



联系人:老师、老师

  话:010-63316466   010-63365020   17098660521

咨询监督电话:4009001916

四、交通路线

1.  :乘坐地铁1线(河龙湾方向)至大南门站下车,转乘地铁2线(尖草坪方向)至开化寺下车B站即是酒店。(乘出租车约10元)

2.太原南乘坐地铁1号线(河龙湾方向)至大南门站下车,转乘地铁2号线(尖草坪方向)至开化寺下车B站即是酒店。(乘出租车约30元)

3.太原武宿国际机场12号航站楼乘坐地铁1线(河龙湾方向)至大南门站下车,转乘地铁2线(尖草坪方向)至开化寺站下车B口出站即是酒店。(乘出租车约50元)

五、其他事项

1.培训费用3000/人(具体事宜见培训通知),可报名时直接缴费或关注公众号“NMPA高级研修学院,点击右下角教学管理,登录后点击更多,找到费用管理,进行缴费操作;也可提前汇款或报到时刷卡交纳(含银行卡、微信和支付宝)。如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。

开户行:中国工商银行北京太平桥支行

  :国家药品监督管理局高级研修学院

  0200020309014403952

汇款请注明:第期药物临床试验新技术研修班

2. 已报名的学员如不能参加,请务必提前电话通知我院。培训期间食宿自理。会务组可协助安排统一入住太原五洲假日酒店,住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。住宿标准:450/·天【含双早,拼住225元】

3. 为确保培训班顺利进行,请参加培训的学员严格遵守培训纪律。培训期间,如需外出,请及时报备会务组批准。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 42
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13328

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13316

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13292

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13331

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13301

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10371

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10355

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10346

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10363

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10344