分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

山西省药品监督管理局关于药品零售环节安全风险提示函

2025-06-25 10:341450huamei山西省药监局

全省药品零售企业:

为进一步深化药品经营环节“清源”行动,整治中药饮片经营管理和执业药师履职方面存在的突出问题,防范化解风险隐患,规范药品经营行为,保障公众用药安全,现就药品零售环节相关安全风险提示如下:

一、中药饮片经营管理安全风险

1.非法渠道购进

从未取得药品生产、经营资质的企业或个人处购进中药饮片,不能提供合法、有效的供应商资质及购进票据,饮片包装标签信息符合规定。

2.未按要求验收

验收人员未对照采购记录和供货凭证逐批验收,未检查饮片外观性状(如虫蛀、霉变、走油、变色、掺杂掺假等),未索取或核对同批次检验报告书。质量把关不严,验收流于形式。

3.储存与养护不符合要求

未按要求设置合格的中药饮片储存区域或库房(如阴凉、避光、通风、防潮、防虫),未配备必要的储存养护设备(如阴凉柜),饮片混斗无法追溯;温湿度监控记录缺失或造假;检查养护不到位,未能及时发现并处理变质饮片。

4.处方审核与销售不规范

无处方销售非药食同源中药饮片,或未经处方医师签字随意调换性味相似的中药饮片,处方审核由非执业药师或不具备资质人员代审,未履行处方审核、调配、复核、发药程序。

5.不落实“七统一”要求

药品零售连锁企业未执行“七统一”要求,连锁门店未由总部统一采购配送,直接从其他药品批发企业、上市许可持有人处购进中药饮片。

二、执业药师履职安全风险

1.执业药师“挂证”问题

驻店执业药师长期不在岗;实际在岗人员与注册人员不符;执业药师资格证书、注册证被出租出借;执业药师违规多点执业。

2.在岗履职不到位

执业药师在岗但未实际履行处方审核、用药咨询等职责;质量管理职责由非专业人员承担;未能有效指导合理用药,特别是中药饮片的配伍禁忌、特殊人群用药等。

3.注册与继续教育管理缺失

执业药师注册信息未及时更新或与实际不符;未按规定完成年度继续教育学分要求。

三、相关工作要求

全省药品零售企业应高度重视上述药品安全风险,立即开展全面自查自纠,切实履行药品质量安全主体责任,守法诚信经营,共同维护药品市场经营秩序和人民群众健康权益。全省各级药品监管部门将深化药品经营环节“清源”行动,持续加大监管力度,严厉打击药品违法违规经营行为。广大人民群众应增强安全用药意识,如发现违法违规行为,可通过拨打12315热线、来信、走访、网站留言等形式性监管部门进行投诉举报。



山西省药品监督管理局

2025年6月23日    

主动公开


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 44
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13323

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13311

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13288

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13326

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13296

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10349

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10338

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10359

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10340