分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

国家卫生健康委涉企行政检查事项

2025-06-25 14:511720huamei国家卫健委


序号

   

事项名称

   

法定依据

   

检查标准

   

1

   

医疗机构资质管理检查(包含执业许可证、诊所备案凭证、医疗机构诊疗活动管理检查等)

   

1.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第七条;

2.《中华人民共和国母婴保健法》第四条;

3.《医疗机构管理条例》第五条;

4.《产前诊断技术管理办法》第七条;

5.《人类精子库管理办法》第四条;

6.《院前医疗急救管理办法》第四条、第四章;

7.《诊所备案管理暂行办法》第三条等。

   

1.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三章;

2.《中华人民共和国母婴保健法》第二、三、四章;

3.《医疗机构管理条例》第二、三、四章;

4.《产前诊断技术管理办法》第二、三章;

5.《人类精子库管理办法》第二、三章;

6.《院前急救管理办法》第二、三章;

7.《诊所备案管理暂行办法》第二章等。

   

2

   

医务人员管理检查(包含非医师行医、外国医师、港澳台医师、乡村医生、护士管理、卫生专业技术人员管理检查等)

   

1.《中华人民共和国医师法》第四条;

2.《护士条例》第五条;

3.《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》第三条等。

   

1.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第四章;

2.《中华人民共和国医师法》第二、三、四章;

3.《中华人民共和国母婴保健法》第三、四章;

4.《医疗机构管理条例》第四章;

5.《护士条例》第二、三、四章;

6.《乡村医生从业管理条例》第二、三章;

7.《人体器官捐献和移植条例》第二十七、二十九、三十、三十一条;

8.《香港和澳门特别行政区医师获得内地医师资格认定管理办法》第三至十条;

9.《台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法》第二至十条;

10.《处方管理办法》第三、四、五章;

11.《外国医师来华短期行医暂行管理办法》第二至十四条;

12.《香港、澳门特别行政区医师在内地短期行医管理规定》第四至二十条;

13.《台湾地区医师在大陆短期行医管理规定》第四至二十条等。

   

3

   

医疗机构药品和医疗器械管理检查(包含麻醉药品和精神药品管理、抗菌药物管理、医疗器械管理检查等)

   

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条;

2.《医疗器械监督管理条例》第三条;

3.《抗菌药物临床应用管理办法》第三条等。

   

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》第四、五章;

2.《医疗器械监督管理条例》第四、五章;

3.《抗菌药物临床应用管理办法》第一、二、三章;

4.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三章;

5.《医疗机构药事管理规定》第二至七章等。

   

4

   

医疗技术管理检查(包含禁止类医疗技术管理、限制类医疗技术管理、医疗美容管理、临床基因扩增管理、人体器官移植管理、干细胞临床研究管理、临床研究管理检查等)

   

1.《人体器官捐献和移植条例》第四条;

2.《医疗技术临床应用管理办法》第七条等。

   

1.《人体器官捐献和移植条例》第二、三章;

2.《医疗技术临床应用管理办法》第一、二、三、四章;

3.《医疗机构手术分级管理办法》第二、三章;

4.《干细胞临床研究管理办法(试行)》第二、三、四、五章;

5.《医疗美容服务管理办法》第二、三、四章;

6.《医疗美容项目分级管理目录》;

7.《国家限制类技术目录和临床应用管理规范(2022年版)》等。

   

5

   

医疗文书管理检查(包含处方管理、病历管理、医学证明文件管理检查等)

   

《处方管理办法》第三条等。

   

1.《医疗纠纷预防和处理条例》第十五、十六条;

2.《处方管理办法》第二、三、四章;

3.《病历书写规范》《电子病历应用管理规范(试行)》;

4.《医院处方点评管理规范(试行)》第二、三、四、五章等。

   

6

   

医疗质量管理(包括医疗质量管理、医疗事故管理、院前急救管理、医疗纠纷预防和处理检查等)

   

《医疗质量管理办法》第三条等。

   

1.《医疗质量管理办法》第二、三、四、五章;

2.《医疗纠纷预防和处理条例》第二章;

3.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三章;

4.《医疗事故处理条例》第二、三章等。

   

7

   

精神卫生管理检查

   

《中华人民共和国精神卫生法》第八条等。

   

《中华人民共和国精神卫生法》第二、三、四章等。

   

8

   

医疗机构母婴保健和辅助生殖技术管理检查

   

1.《中华人民共和国母婴保健法》第四条;

2.《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》第三条;

3.《产前诊断技术管理办法》第七条;

4.《新生儿疾病筛查管理办法》第六条;

5.《人类辅助生殖技术管理办法》第四条;

6.《人类精子库管理办法》第四条等。

   

1.《中华人民共和国母婴保健法》第二、三、四章;

2.《中华人民共和国母婴保健法实施办法》第二、三、四、五章;

3.《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》第二至十六条;

4.《产前诊断技术管理办法》第二、三章;

5.《新生儿疾病筛查管理办法》第四至十七条;

6.《人类辅助生殖技术管理办法》第三章;

7.《人类精子库管理办法》第三章等。

   

9

   

采供血机构管理检查(包含特殊血站和单采血浆站管理检查等)

   

1.《中华人民共和国献血法》第四条;

2.《血液制品管理条例》第三条;

3.《血站管理办法》第六条;

4.《单采血浆站管理办法》第五条;

5.《脐带血造血干细胞库管理办法(试行)》第二十九条等。

   

1.《中华人民共和国献血法》第九至十四条;

2.《血液制品管理条例》第二、三、四章;

3.《血站管理办法》第三、四章;

4.《单采血浆站管理办法》第二、三、四章;

5.《脐带血造血干细胞库管理办法(试行)》第二、三、四、五章等。

   

10

   

对人类遗传资源活动的监督检查

   

1.《中华人民共和国生物安全法》第五十六、五十七、七十九、八十条;

2.《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》第四、三十三、三十四条;

3.《人类遗传资源管理条例实施细则》第五章等。

   

《人类遗传资源管理条例实施细则》第五章等。

   

11

   

对与人体健康有关的病原微生物实验室及其实验活动的生物安全的监督检查,以及对人间传染的病原微生物菌(毒)种、样本的采集、保藏(存储)、提供、携带、运输、使用的监督检查。

   

1.《中华人民共和国生物安全法》第二十五条;

2.《中华人民共和国传染病防治法》第九十三条第二款;

3.《病原微生物实验室生物安全管理条例》第三、四十九条等。

   

1.《中华人民共和国生物安全法》第五章;

2.《中华人民共和国传染病防治法》第三十五条;

3.《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二、三、四章;

4.《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》;

5.《人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法》第二、三章;

6.《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》第四章等。

   


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 53
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
国家药监局综合司关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》的通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:  《中华人民共和国药品管理法实施条例》

0评论2026-03-0583

国家药监局召开创新合作平台工作推进会
 2月27日,国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处工

0评论2026-03-0582

国家药监局召开挂职干部座谈会
  近日,国家药监局召开挂职干部座谈会,局党组成员、副局长王维东出席会议并讲话,综合司、人事司、机关党委负责同志参加。 

0评论2026-03-0582

国家药监局附条件批准硫酸索西美雷塞片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准浙江杭煜制药有限公司申报的1类创新药硫酸索西美雷塞片(商品名:济

0评论2026-03-0396

国家药监局批准罗伐昔替尼片上市
近日,国家药品监督管理局批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药罗伐昔替尼片(商品名:安煦)上市,该药适用于中危-

0评论2026-03-0387

国家药监局召开创新合作平台工作推进会
  2月27日,国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处

0评论2026-03-0384

2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开
 2月27日至28日,2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在广州市召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导

0评论2026-03-0372

罕见病药物研发交流座谈会召开
  2月28日,“关爱先行”——罕见病药物研发交流座谈会在国家药监局药品审评中心召开。国家药监局党组成员、副局长黄果出席并

0评论2026-03-0381

CT引导穿刺手术定位系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了杭州微引科技有限公司的CT引导穿刺手术定位系统注册申请。  该产品由主机和工作站组成,用于

0评论2026-02-2788

一次性使用心腔内超声成像导管获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司的一次性使用心腔内超声成像导管注册申请。  该产品由

0评论2026-02-2776