分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

浙江省药品监督管理局2025年拟新增检查员名单公示(第2批)

2025-07-07 11:114100huamei浙江省药监局

为进一步加强全省职业化专业化检查员队伍建设,根据《浙江省药品检查员准入退出办法》(浙药检管〔2022〕8号)有关规定,经个人申请、岗前培训、见习检查、准入评估等程序,拟新增药品生产检查员9人、药品流通检查员2人、医疗器械生产检查员10人、化妆品生产检查员2人,现予以公示,请社会各界予以监督。

公示时间:2025年7月2日——7月10日。

如对公示结果有异议的,请在公示期间以书面或电话形式向浙江省药品检查中心反映。联系人:谭琪学,联系电话:0571-89771301。


附件:浙江省药品监督管理局2025年拟新增检查员名单(第2批)


浙江省药品监督管理局    

2025年7月2日          


附件

浙江省药品监督管理局2025年拟新增检查员名单(第2批)

序号

姓名

检查员类型

单位

1

汤雯瑾

药品生产检查员

金华市市场监督管理局

2

陈兴尧

药品生产检查员

台州市市场监督管理局

3

应巍仑

药品生产检查员

临海市市场监督管理局

4

王子顺

药品生产检查员

玉环市市场监督管理局

5

崔露丹

药品生产检查员

仙居县市场监督管理局

6

郑宇君

药品生产检查员

仙居县市场监督管理局

7

石林勇

药品生产检查员

浙江省药品检查中心

8

方潜淼

药品生产检查员

浙江省药品检查中心

9

钟永辉

药品生产检查员

浙江省药品检查中心

10

葛琳琳

药品流通检查员

台州市椒江区市场监督管理局

11

王  韬

药品流通检查员

浙江省药品检查中心

12

周安安

医疗器械生产检查员

桐庐县市场监督管理局

13

徐  婕

医疗器械生产检查员

温州市瓯海区市场监督管理局

14

吴巧琼

医疗器械生产检查员

湖州市市场监督管理局

15

章梦甜

医疗器械生产检查员

桐乡市市场监督管理局

16

张春泉

医疗器械生产检查员

兰溪市市场监督管理局

17

郑含敏

医疗器械生产检查员

武义县市场监督管理局

18

郑  明

医疗器械生产检查员

衢州市食品药品检验研究院

19

滕凌扬

医疗器械生产检查员

浙江省药品检查中心

20

邵康奇

医疗器械生产检查员

浙江省药品检查中心

21

彭建华

医疗器械生产检查员

浙江省医疗器械检验研究院

22

刘博文

化妆品生产检查员

宁波市海曙区市场监督管理局

23

钱琳琳

化妆品生产检查员

衢州市市场监督管理局



点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 56
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13321

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13311

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13284

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13325

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13294

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10366

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10348

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10338

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10356

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10339