为积极响应和贯彻《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)文件精神,贯彻落实全国药品监督管理工作会议精神和国家药品抽检工作会议精神,进一步提升我省药监系统药品检验检测机构技术水平,强化我省药品检验检测体系能力建设,2025年7月1日至4日,由省药品监管局主办,贵州省食品药品检验所承办的2025年贵州省药品检验检测技术提升培训班在贵阳开班。 省药品监管局党组成员、副局长杨长福同志在开班式上为培训班致辞,强调了药品质量安全的特殊重要意义,对一年来全省药检机构取得的成绩、药检机构能力提升的重要性等方面进行了总结,并充分肯定了省市两级药品检验机构和人员的努力付出及工作成果,并对今后药品检验工作提出了四个方面的要求。省药检所党委委员、副所长王勇同志在开班式上讲话并宣布开班。 本次培训班由省药检所的专家和技术骨干进行授课,他们分享了各自在药品质量安全检验方面丰富的知识和经验。培训课程覆盖药品检验的各个领域,包括《假劣药认定检验工作规范》解读、《中国药典》(2025年版)农药残留量检测关键技术介绍等9个专业课程。授课老师将就当前药品质量安全检验的基础理论、技术要点、控制策略、研究方法等进行了深入讲解和交流,共同探讨解决药品化妆品检验技术方面问题的有效方法。 培训过程中,省药检所还与各市州药检机构进行了集中讨论,对中药材质量监测等本年度重点检验工作开展了交流。 本次培训班以提升基层药品检验理论知识和技术能力为宗旨,通过一系列精心设计的课程和交流活动,进一步向全省药检系统检验机构专业技术人员传授了相关专业知识,以提升其科学、全面、准确地开展药品质量安全检验和研究的能力。
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13323
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
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国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10348
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10338
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10356
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10339