分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

贵阳丨贵阳贵安举办医疗器械法律法规和监管知识讲座

2025-07-09 15:321600huamei贵州省药监局

为宣贯医疗器械监管法律法规,加强基层监管能力建设,7月2日,贵阳市市场监督管理局举办为期一天的《贵阳贵安医疗器械法律法规和监管知识讲座》培训,贵阳贵安市县两级市场监管部门医疗器械监管人员共计120余人参加。

培训会上,传达学习了习近平新时代中国特色社会主义思想和习近平总书记关于药品监管工作重要指示批示等有关精神,省药品监管局刘磊、省纤维检验局李永成、市市场监管局杨松分别就《医疗器械经营质量管理规范》及现场检查指导原则、医疗器械监管执法实务和典型案例分析、《医疗器械网络销售质量管理规范》进行专题授课,对医疗器械监管常见问题现场答疑。培训现场学习氛围浓厚,参训人员认真倾听,仔细记录,通过本次培训,切实加强了参训人员对医疗器械法律法规和监管知识的了解,进一步强化了监管水平和能力。

下一步,贵阳市市场监督管理局将持续加强监管人员医疗器械法律法规培训,进一步推进监管能力建设,防范化解医疗器械质量安全风险,织密医疗器械质量安全网,保障人民群众用械安全。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 48
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13320

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13308

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13283

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13323

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13292

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10366

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10348

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10338

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10356

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10339