分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

京津冀药品流通协同发展交流座谈会在津召开

2025-07-11 19:00140huamei辽宁省药监局

  近日,2025年京津冀药品流通协同发展交流座谈会在津召开,吸引了三地医药企业、行业协会的代表以及专家学者共400余名嘉宾参会。

  座谈会上,多位嘉宾解读了行业最新政策,围绕药品供应保障、全品种追溯、医保支持医药行业高质量发展等主题进行观点分享。此外,会上还启动了“天津市药品流通行业监督管理平台”,进一步加强对药品销售的跟踪管理。

  本次会议由天津市商务局主办,北京市商务局、河北省商务厅、天津市卫生健康委员会、天津市医疗保障局、天津市药品监督管理局协办。其间还召开了医药流通商业批发新质生产力交流大会和医药零售行业新质生产力交流大会。

  天津市商务局相关负责人表示,三地将进一步加强药品流通链配套协作,推广医药行业大健康产业数字化连锁经营和“一店多能”模式,建设医药流通数字信息平台,促进京津冀医药行业协同发展。



举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

关于举办第三十九期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位:  为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平,助推医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局医疗器械技术审评

0评论2025-08-013

器审中心召开创新医疗器械审查专家座谈会
 为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国

0评论2025-08-013

国家医疗器械不良事件监测年度报告 (2024年)
 为全面反映2024年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(20

0评论2025-08-013

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法,以及科学合理设计定量药理学研究,药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-014