分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

长春市市场监管局二道分局开展疫苗质量安全专项行动

2025-07-11 19:35130huamei吉林省药监局

  近日,长春市市场监督管理局二道分局对辖区疾控中心及疫苗接种单位开展疫苗质量安全专项检查行动,全面排查风险隐患,严守疫苗安全底线。

  执法人员针对疫苗流通环节中可能存在的安全隐患和风险点进行提前研判并制定监督检查表,聚焦人员制度管理、冷链设施设备、储运温度监测、出入库管理、储运异常管理、过期失效疫苗处置等方面,现场抽取部分疫苗倒查其出入库登记、冷链运输温度、生物制品批发证明等。

  截至目前,执法人员共检查疾控机构1家、接种单位6家,针对发现的疫苗储存运输风险点,向有关单位负责人提出整改完善建议。

  今后,二道分局将加大疫苗接种单位监督检查力度,对监督检查中发现的问题加强现场指导,督促疫苗接种单位依法履行义务,规范开展疫苗接种工作,确保预防接种安全。(杨禹渤)

 


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

关于举办第三十九期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位:  为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平,助推医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局医疗器械技术审评

0评论2025-08-013

器审中心召开创新医疗器械审查专家座谈会
 为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国

0评论2025-08-013

国家医疗器械不良事件监测年度报告 (2024年)
 为全面反映2024年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(20

0评论2025-08-013

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法,以及科学合理设计定量药理学研究,药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-014